基石药业日子不好过。

据悉，基石药业原财务副总裁翁晓路，投资1.89亿元人民币，认购招银国际发行的跨境基金挂钩票据。

没曾想，钱没赚到，反而背着董事会亏了30%，约5481万。

临近年报关头，这事突然东窗事发。

没办法，翁晓路“跑路”，江宁军让出主席之位。

企业停牌2个月、高管纷纷“跑路”！血亏近20亿的基石药业，还香不香？

管线“秀肌肉”

产品研发是创新药企业的立身之本，基石药业也不例外。

据悉，基石药业专注于肿瘤免疫及精准治疗领域，在连续三年研发支出超10亿元的大背景下，企业已拥有均衡的肿瘤资产，包括15项创新产品。

在2021年，基石药业向外界展示了其研发实力的“基石速度”。

在商业化元年，先后获得了4款创新药的7项新药上市申请的批准。

其中，普吉华（普拉替尼胶囊）、泰吉华（阿伐替尼片）、择捷美（舒格利单抗注射液）和拓舒沃（艾伏尼布片）获得中国国家药品监督管理局新药上市申请批准，

泰时维（阿伐替尼片）获得台湾食品药物管理署新药上市申请批准，AYVAKIT（avapritinib）获得香港卫生署新药上市申请批准。

包括三款同类首创的精准治疗药物，中国首个获批上市的选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊、中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤的药物阿伐替尼片和中国首个获批用于针对携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病治疗的艾伏尼布片，和一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物PD-L1抗体舒格利单抗注射液。

今年6月，舒格利单抗注射液拓展适应症在大陆获批，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌患者（NSCLC）的治疗，这是全球首个获批用于治疗同步或序贯放化疗III期非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体，这也成为了基石药业取得的第八项新药上市申请的批准。

另外，在商业化提速之际，基石药业的研发布局正从1.0进化到更加注重源头创新和差异化的2.0时代，其“同类首创/同类最优”品种持续扩容。

具有来看，基石药业潜在同类最佳ROR1 ADC（CS5001）在美国、澳洲和中国大陆获批临床，并在美国完成首例患者入组；PD-L1/4-1BB/HSA三特异性抗体（CS2006）在中国大陆获批临床，近期将在中国进行首次应用于人体的研究；洛拉替尼（第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂）在美国、中国获批临床。

基石药业还有多特异性、抗体偶联药物、抗体－细胞因子融合分子等多个新颖靶点管线，以及用于靶向其他不可成药细胞内蛋白的专有平台。

2022年，基石药业预计提交超过5项新药上市申请，公布2-3项关键研究数据，并在今后每年都争取提交1-2项具有同类首创、同类最优潜力的新药临床试验申请。

牵手巨头“联姻”

为了避免无药可上的“空窗期”出现，基石药业在2021年加大马力牵手国内外巨头搭“快车”。

2021年6月15日，基石药业宣布与辉瑞深化合作，将在大中华区联合开发辉瑞的后期肿瘤资产洛拉替尼（lorlatinib）用于二线治疗ROS1阳性NSCLC。双方在中国展开的针对ROS1靶点的临床研究，将是洛拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。

2021年11月，基石药业宣布与恒瑞医药达成战略合作，授予恒瑞医药在大中华地区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗（CS1002）的独占权，总金额高达2亿美元。

基石药业将保留CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。临床前结果显示，CS1002展示出了令人鼓舞的有效性，具有成为同类最佳品种的潜力。

在海外，基石药业和EQRx共同与美国、英国及欧盟等全球主要市场的代理商就择捷美®治疗NSCLC及ENKTL适应症的注册进行洽谈；通过与EQRx协力合作，基石药业在美国及主要欧盟市场扩大诺法利单抗治疗晚期肝细胞癌（HCC）的国际III期研究。

• 2021年11月，基石药业与新加坡多特生物达成合作，共同开发多功能抗体和抗体偶联药物；

  
  

• 2021年3月，与国药控股达成合作，推进包括普拉替尼在内的两款癌症精准治疗药物在中国获批上市后的商业化进程；

  
  

• 2020年6月，与燃石医学达成伴随诊断（CDx）战略合作，共同开发和商业化普拉替尼在中国地区的CDx试剂，用于检测肿瘤患者的RET基因变异……

基石药业已经逐步摸索出一套适合自身的从研发、生产到商业化闭环的道路，将进一步推动基石药业的药物研发和源头创新。

结语

资本市场已经“用脚”投票，近几天股票市值已经站稳。

基石药业的未来，能否在拥有丰富医药投资经验的新董事长带领下，改善业绩？