2020 年12 月1 日，美国FDA 宣布批准由加州大学洛杉矶分校和旧金山分校联合开发的镓68 PSMA-11 （Ga 68 PSMA-11 ）上市，用于疑似前列腺癌转移，并且通过手术或放射治疗可能治愈的患者。还适用于基于血清前列腺特异性抗原（PSA ）水平升高而怀疑前列腺癌复发的患者。

Ga 68 PSMA-11 是首款获批用于在前列腺癌男性患者中针对前列腺特异性膜抗原（PSMA ）阳性病灶进行正电子发射断层扫描（PET ）成像的药物。通过注射给药后，Ga 68 PSMA-11 能够与PSMA 结合，PSMA 是前列腺癌成像的重要药理学靶点，在前列腺癌细胞通常高水平表达。作为一种发射正电子的放射性药物，Ga 68 PSMA-11 可以通过PET 成像，指示机体组织中存在的PSMA 阳性前列腺癌病灶。临床结果显示，Ga 68 PSMA-11 能够帮助确认癌症转移，并能检测出复发性前列腺癌患者的疾病部位，从而提供可能影响治疗方法的重要信息。