神州细胞建立了相对领先的从靶点蛋白到 Best-in-class 候选生物药的上游技 术平台，并依托该平台，成功研制了一系列 Best-in-class 创新生物药品种，其中 7 项 III 期临床、5 项 II 期临床和 4 项 I 期临床。已完成了重组凝血八因子产品 （SCT800）的成人及青少年按需治疗 III 期临床研究。该药主要用于治疗甲型血 友病，预计 6 个月内递交新药上市申请。未来神州细胞面临着不小的竞争压力， 重组凝血八因子和抗体药物临着较为激烈的竞争，未来产品上市后，如何在一众 药企中脱颖而出，是需要重点解决的问题。

中国医药市场正处于变革期。医药改革正朝提高药品审批速度、鼓励创新和 提升质量的方向转变。中国资本市场也正处于不断革新中，港交所新规和科创板 的推出都将为创新研发型医药企业创造良好的资本环境，加速驱动整个医药产业 的创新发展，创新医药企业的进阶之路便由此展开。在市场环境和政策环境的利 好驱动下，企业唯有苦炼内功、扎实推进产品创新升级，才能在这强者恒强的环 境下长足发展