中南大学医院管理研究所所长孙虹 说到药品，就不得不提用药安全。 甄建存在现场高声呼吁应全链条、全环节注重用药安全。她以一个患儿因错误服用泡腾退烧药而死亡的案例说到，“我想提醒制药企业进和监管部门，一个儿童退热药做成泡腾片后，利润虽然高了但是儿童用药风险也提高了，这都是涉及用药安全的细节问题。甚至还有一些药品，生产工艺符合质量标准后，在临床使用中，企业却为了节省成本而偷工减料，这都会增加用药风险，而这些环节谁去关注？” 随后，甄健存把用药安全的话题延展到了慢病管理。 她认为，慢病管理团队应该加入药师角色，让药师对慢病患者的用药开展长期管理和观察。“目前我们已经有1万多名临床药师在做这项工作，期待我们能够做出好的结果，回报祖国，造福更多百姓。” “4+7”将成药品定价模型？ 论坛中，傅鸿鹏还向与会嘉宾介绍了医药创新的相关政策。 傅鸿鹏表示，《健康中国2030》中的“促进医药产业发展”专门篇章，为我国的医药创新树立了宏观战略，进行了全面安排和系统部署，其中提出了要完善政产学研用协同创新体系，加强专利药、中药新药、新型制剂、高端医疗器械等创新力建设等要求。 以此为本，近年来，我国不断健全药物政策体系、完善审评审批制度、改革医保准入政策、增加医药创新投入、推动仿制药产业发展。尤其在提到仿制药时，傅鸿鹏认为，对于我国而言，仿制药是医药创新的行业基础，应从技术方法上走通工业路径，聚集人才资源。 就具体改革过程而言，我国医改最初是围绕着基本药物制度，加强医保对于基本药物的覆盖能力；随着诸多问题在改革过程中逐步暴露，自十二五时期，我国开始把药品生产流通领域的改革提上日程。
