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等到完成试验、成功上市乃至获得销售收益还需要较长时间

来源: | 2019-06-21 11:49:04 | 人气: 次

导读:然而,细胞凋亡路径的抗癌药物研发面对的技术困难极大,决定了这类药物的高准入门槛。由于细胞凋亡靶点小分子抑制剂的成药前景高度不确定性及研发工作的极大难度,多数药企或者望

然而,细胞凋亡路径的抗癌药物研发面对的技术困难极大,决定了这类药物的高准入门槛。由于细胞凋亡靶点小分子抑制剂的成药前景高度不确定性及研发工作的极大难度,多数药企或者望而却步,或者半途而废。亚盛医药则挑战了此项“难题”,它两款重磅产品APG-1252和APG-2575中,APG-1252获得了国内首个Bcl-2蛋白家族抑制剂的临床批件。Bcl-2蛋白家族、IAP和MDM2-p53是目前细胞凋亡药物管线中常用的三个靶点。

不过公司也在招股书中阐明,依照上市规则,HQP1531是公司的唯一核心产品,其他候选药物都处于临床开发的早期阶段。不得不承认的是,一方面公司手握核心技术,另一方面也面临着极大不确定性。

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亚盛医药在研项目

拿上文提到的APG-1252和APG-2575来说,目前两款产品均处在临床I期试验阶段,等到完成试验、成功上市乃至获得销售收益还需要较长时间。

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财务表现也能反映出亚盛医药研发费用高企,变现需要较长周期。2016至2018年,营业收入分别录得766.7万元、632.8万元和680.7万元,亏损额分别为1.078亿元、1.184亿元和3.452亿元。


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