据了解，鼓励仿制药通常由于两种情况，一种是国内专利到期和专利即将到期，但尚无提出注册申请，特别是国内专利到期但国外专利没到期，意味着原料药供应可能只能自研或者找国内的原料药供应商。同时，也与产品的制剂技术难度、市场规模、国内审评审批速度等因素有关。另一种情况则是临床供应短缺（竞争不充分），这种仿制药申报不充分通常是因为产品市场规模潜力不大，或因为原料药短缺或原料药的价格与制剂的价格倒挂。

“一般来讲，研究仿制药能够为相关医药企业带来相应的竞争优势。同时，在国内人口老龄化不断加速的背景下，仿制药的使用量增长确定性较高，相关药企如果能够占领一定市场份额，对其经营大有裨益。”某券商医药研究员对《上海金融报》记者表示，“不过，研制仿制药的技术要求较高。同时，虽然我国目前仿制药的利润率水平在全球范围看还处于中上水平，但仿制药的价格竞争将越来越激烈，利润率势必逐步下滑。相对来说，规模较大的龙头药企，在本轮新政中受益较大。”

华泰证券指出，仿制药将全面步入低价、寡头时代。9月25日，国家组织药品集中采购和使用试点全国扩围产生拟中选结果显示，25个试点药品扩围采购价格，与2018年最低采购价相比，拟中选价平均降幅59%；与“4+7”试点（北京、上海、天津、重庆4个直辖市和广州、深圳、西安、大连、成都、厦门、沈阳7个城市共11个试点）中选价格水平相比，平均降幅25%。医药龙头股“有戏”