第一财经记者多方采访了解到，在医保谈判当日的现场，来自吉林的谈判组专家、吉林省社会医疗保险管理局副局长刘宏亮讲述了他亲眼看到的事情:在参加谈判前几天，刘宏亮跟随国家医保局领导到吉林农村地区考察，看到一户贫困户因为女儿患上严重的类风湿关节炎，无力治疗而全家陷入困境。而恰巧，刘宏亮负责了修美乐的谈判工作，将这个患者急需的品种纳入医保，成为他的心愿。

而最终谈判结果也符合了刘宏亮的想法。修美乐被纳入国家医保。全国各地的相关疾病患者将有望用上疗效更好的药品，而艾伯维在收获经济效益的同时也能收获社会效益。

根据艾伯维方面介绍，修美乐在华的第五个适应症：中重度克罗恩病即将获批，修美乐的治疗谱系又将扩大，扩展到胃肠道领域。

而在全球市场，修美乐已获批可治疗的适应症已经达到17个。对修美乐来说，未来中国市场上还有很大的发展空间，能获得医保的准入，对于今后市场的推广将会十分有帮助。

事实上，医保谈判对创新药物的包容程度很大。此次纳入医保的70个新药中，至少有18个是在2018年以后获批上市的创新药物，医保能够对企业的创新行为给予快速的认可，这极大鼓励了企业继续投入研发的信心。

艾伯维一直致力于从自身免疫、肿瘤领域向更多疾病治疗方向拓展。在其研发管线中，不仅包括了多款治疗银屑病、类风湿关节炎的免疫药物，还包括针对慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、帕金森病等多种难治性疾病的在研药物。未来随着时机 成熟，这些品种都有可能引入中国。一个鼓励创新药物的市场环境，正是诸如艾伯维这样的企业所盼望的。

国家医保局医药服务管理司司长熊先军表示，鼓励药品创新的根本目的在于让更多救命药进医保，提升我国在重大疾病、重要领域的药品保障能力。从这个意义上说，今后医保的大门只会越开越大。