7月16日，康弘药业颁布发表公告称，公司于刻期收到国度药品监督妄想局签发的对于阿立哌唑口服溶液的《药品注册批件》（批件号：2019S00438）。 

如下为药品注册批件首要新闻： 

阿立哌唑作为新一代抗神经病药物，具有副劝化小、医治的效果明显、复发率上等益处，实用于精力割据症患者的恒久保持医治。阿立哌唑口服溶液属于按化学药品新注册分类容许的化学药品第3类，用于治疗精神豆剖症。 

和片剂对比，口服溶液的相对上风在于低剂量或调处剂量加倍利便，具备前进患者适应性、解决吞咽困难等利益。 

经究诘国度药品监视经管局药品数据库，截至当前，国内还没有其他企业获批阿立哌唑口服溶液，康弘药业为国际首家获取阿立哌唑口服溶液生出产批件的企业。