人福医药(600079)9月3日晚公告，公司控股子公司宜昌人福收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于萘普生钠片的批准文号，标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响。此外，宜昌人福收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟吗啡酮片的《临床试验通知书》，宜昌人福在收到上述药物临床试验批件后，将着手启动药物的临床研究相关工作。