9月17日，齐鲁制药收到国家药品监视希图局颁发的华法林钠片分歧性评价批件，符号着公司成为该品种国内首家通过差异性评估的药企。截至当前，公司共有17个品种通过差异性评价，其中，12个为国际首家，6个品种今朝为独家通过不同性评估。 

华法林钠片，属于双香豆素类中效抗凝剂，1954年在美国初次上市，合用于需临时继续抗凝的患者，能提防血栓的形成及发展。齐鲁制药研制的华法林钠片于1995年在海外上市。自华法林钠上市后的几十年里，在病例的使用经久不衰，获取了医疗机构与宽敞豁达患者的差别招认。 

最近几年来，国外延续上市了一些新的口服抗凝剂，它们具有见效快、无需老例凝血指标监测等优点，在有些顺应症如非瓣膜性房颤患者血栓栓塞的预防等方面，这些新型药物获取了西欧指南的举荐。可是，对付瓣膜性疾病（如瓣膜性房颤、家养瓣膜置换、瓣膜修补术等）患者的抗凝治疗，仿照照旧需要抉择剂量调停的华法林，且在我国仿照照旧具有为数浩繁的瓣膜性疾病患者，是以，华法林依旧具有需求的病例职位与遍布的运用代价。 

2016年，华法林钠片被到场国度揭晓的《2018年尾前须完成仿造药不同性评估品种目次》，即称说的289目录品种。可是，该药的体外和体内等效性评价难度很大。 

据Insight数据闪现，当前我国该药品有国发生产企业5家。据领略，曾经有局部生产企业抛却了该种类的差别性评价。这象征着若无企业拂拭万难，睁开华法林钠片的差别性评价工作，未来这一需求临床药品有也许面临短缺的环境。 

齐鲁制药于2016年3月首批发起了该工程的不同性评估工作。课题研发职员立即依照干系统率准则进行了有序启迪，并与原研药进行了单方面的风致对比研究。终极究竟注解，齐鲁制药生产的华法林钠片药学品质与原研药划一、体内钻研与原研药生物等效，短缺保证了出产品病例使用的安然性与有效性。 

通过两年多的药学及病例研究，该工程最终于2018年9月首家通知国家局，并在一年后顺利首家获得一致性评价核准。 

注：原文有删减