9月6日，勃林格殷格翰与Zealand Pharma A/S公司("Zealand")发表，勃林格殷格翰意图创议GLP-1/胰高血糖素双打动剂BI 456906的二期研发，该化合物受权自Zealand。勃林格殷格翰与Zealand树立的恒久互助伙伴干系将Zealand在发现创新肽类药物方面的专长与勃林格殷格翰在研发全新心脏代谢疾病药物方面的专业技能发展了完美的离散。 

这款来自自然肠道激素氧调理蛋亮的化合物可同时激活GLP-1与胰高血糖素受体，这对管束代谢遵从而言至关需要。双冲动剂BI 456906具有成为全新的、一周一次医治药物的潜力，无望在今朝可用疗法之上提供医治相关的获益。[1]这也是勃林格殷格翰在瘦削和糖尿病范围不断增进的研发阶段制造品组合的一部门。 

推动BI 456906进入二期临床试验的选择是基于其安然性、耐受性、以及在体重方针高达40千克/平方米个体中良好的减重后劲而做出的。二期执行将是一项在肥胖与2型糖尿病患者中发展的剂量测定、劝解剂与活性药物比较、临床概念考据实行。 

Zealand已向勃林格殷格翰授权了两个候选药物，二者皆具备每周一次给药的潜力。依据这两项协定条目，勃林格殷格翰为全数的研发与贸易化勾当提供资金。对于GLP1/胰高血糖素双打动剂，Zealand有权得到高达3.65亿欧元的需求节点付款，并将收到与启动二期研究相关的2000万欧元节点付款。协议还搜聚了基于寰球贩卖额的高个位数到低双位数百分比的专利税。另一合作化合物是一种长效胰淀素雷同物，Zealand有权失掉高达2.83亿欧元的需求节点付款，以及基于环球发卖额的中个位数到低两位数百分比的专利税。 

超重与肥胖是心脏病、缺血性卒中、肝病和2型糖尿病以及诸多癌症的主要殛毙成分之一。目前不敷充实的治疗才具，对安全有效的医治有着高度未被满足的医疗需求，以到达明显的减重。勃林格殷格翰在心脏代谢疾病研发畛域的增色汗青证明了公司的创新，比年来取患有宏壮打破，十分在血栓栓塞性疾病与2型糖尿病范畴。 

注：原文有删减 

Reference:[1]Ref. Pocai, A. "Action and therapeutic potential of oxyntomodulin." Mol Metab. 2014 Jun; 3(3): 241-251.