徐英霖进一步补充道：“教学科研机构有持续的科研经费，但却难以推动产品进入大规模的临床；反过来看，大小药企具备相应的临床研究能力，但在研发效率方面却有所顾虑。 产业上下游的协同，最终将加速新药的获批上市。在这个过程中，临床试验主要是考验团队的执行力，这也是徐诺药业与跨国药企谈判的筹码之一。”

如何选择license-in的产品？徐诺药业核心关注新药的“出身”和“身段”：前者涉及 产品来源。徐诺药业已经与杨森药业、勃林格英格翰等跨国巨头达成合作，引进的管线研究数据足够可靠。此外，头部企业在技术转让中也会提供有力的技术支持；后者与 产品的质量相关。在这一点上，徐诺药业的理想标的是同类最优（best-in-class），其靶点的生物性能已经获得药物验证。

“无论是成就还是市场，首创新药（first-in-class）对药企都是相当有吸引力的，”徐英霖表示，“但也正是因为它的‘新’，相关研究和获批难度非常大。从徐诺药业自身能力和风险平衡的角度考虑，选择best-in-class将是更可复制的策略。”