2019年，新版文件在旧版的基础上又重申了此规定，或许意味着医药代表登记备案制度又要出现新的进展。

▍加强辅助用药监管，严格规范学术会议

《工作要点》提出，要整顿规范医疗服务秩序，加强督查考核，确保“合理检查、合理治疗、合理用药"规范落实。参照处方点评，加强高值医用耗材、辅助性用药监管。

将各级各类医疗机构全面纳入行风监管体系，探索建立不规范、不合理诊疗行为约谈机制。

严格规范医学协（学）会、医疗机构、医务人员与医药相关企业间的学术会议、科研协作、学术支持、捐赠资助行为。推动建立学术合作事前公示、事中监管、事后备案的全流程管理制度。

严惩供销链条违法犯罪。加大对药品、耗材生产经营单位、医疗机构发票开具、使用等情况的检查处理，严查虚开发票、偷逃税等违法行为，严厉打击商业贿赂、洗钱等违法犯罪，维护行业秩序。