不断增长的市场规模为今后公司产品落地并实现持续变现提供了可能。为了将这种可能变为现实，亚盛医药推动了在生产和产品质量控制方面的发展。

以亚盛医药当前商业化进度最快的HQP1351药物为例。HQP1351作为一款针对格列卫耐药研发的第三代Bcr-Abl/KIT抑制剂，能够靶向不同种类的Bcr-Abl突变体，可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷。初步数据显示，HQP1351耐受性好，疗效显著，特别是对T315I突变的CML患者具有突出的疗效。

为保证HQP1351能够顺利推向市场，在生产制造方面，亚盛医药目前在泰州和苏州建成了两间总占地面积约6000平方米的大型研发制造厂。其中泰州生产基地主要生产用于全球新药IND许可活动及早期(POC前)全球临床试验的产品及候选药物。

在产品品控方面，亚盛医药现已拥有有关产品设计、制造和试验的独立质量保证及质量控制系统。目前，公司位于泰州的分析实验室已获得CNAS认证。

除此之外，亚盛医药还计划将此次IPO所得款项净额的42%用于HQP1351的研发和商业化中。并且，为预备HQP1351的生产，亚盛医药还将约3910万港元分配到于苏州兴建GMP合规生产线;约1510万港元用于聘请具商业化经验的高级人员，包括销售及营销及监管合规，为商业化HQP1351做准备。

综上所述，亚盛医药不论在研发技术的储备还是商业化进程的推进方面，均已做好充分准备。投资机构超过750倍的超额认购已表明了其对亚盛医药的未来投资价值空间增长的期待。这突出反映出，亚盛医药不仅上市起点高，未来公司的增长同样不可限量，拥有带动股价增长的持续驱动力，值得投资者长期持有