与赴港IPO的大部分新药研发企业相似，亚盛医药至今还未实现盈利。根据其提交的财务数据，2016年至2018年以及2019年上半年，亚盛医药收入分别为766.7万元、632.8万元、680.7万元和231.7万元；年内亏损分别为1.08亿元、1.18亿元、3.45亿元和6.33亿元。
亚盛医药表示，其收入来源包括以非经常性方式向客户提供的研发服务、化合物库许可费收入以及2016年的知识产权许可费收入。由于公司资源继续专注于自身的临床候选药物的研发，预期研发服务的收入将会减少。此外，亚盛医药尚未将任何候选产品商业化，预计未来几年的收入来自NDA申请批准后的主要产品及其他产品的销售。
凭借在以结构为本的药物设计及创新药物发现引擎方面的技术专长，亚盛医药现已开发多种候选药物。截至2019年6月30日，亚盛医药在全球范围内共有8款候选药物进入临床发展、正在进行28项临床试验和21个在全球范围内提交的IND。其中，亚盛医药的主要产品包括APG-1252、APG-2575、APG-115及HQP1351。
根据港交所上市规则第18A章，HQP1351是其唯一的核心产品，目前在中国进行进入关键II期临床试验，而其余的候选药物仍处于临床开发的早期阶段。颇受市场关注的是，HQP1351的耐受性好、疗效显著，有望解决抗癌神药格列卫所面临的耐药性难题。弗若斯特沙利文的资料指出，2017年所有新病中，全球慢性粒细胞白血病抵抗和复发率为55.1%，市场规模为56亿美元，到2030年将增至58亿美元。HQP1351若能成功获批上市，很大可能成为亚盛医药的拳头产品。
