10月21日，阿斯利康宣布FDA允许Farxiga（达格列净）新适应症，用于低落降低伴蓄意血管疾病或多重心血管风险因素的2型糖尿病患者的心衰住院风险。
这次同意是基于一项代号为DECLARE-TIMI 58 的血汗管预后执行事实，DECLARE-TIMI 58是迄今为止范畴最大的SGLT2压迫剂血汗管预后研究，涵概来自33个国度跨越17000例患者。试验结果显示，达格列净较劝解剂明显高涨了心衰住院（hHF）或血汗管出生避世的主要复合终点达17%，这一创造是因为hHF风险明明高涨了27％。各患者亚组均显示出相同的医治长处。DECLARE-TIMI 58执行的一切事实已于2019年1月发布在《新英格兰医学杂志》上。
阿斯利康闪现，达格列净该项顺应症申请今朝正在中国进行解放审查，估计于2020年上半年收到审批意见。
达格列净是一款口服SGLT2压榨剂，不单可以或许作为单药或帮助疗法用于改进2型糖尿病患者的血糖水准，况且具有减肥与降低血压的特别优点，另外照样首个被应允用于1型糖尿病拯救治疗的SGLT2压抑剂。2018年，达格列净全球发卖额近14亿美元。
除此以外，达格列净也已取得FDA付与的延缓肾遵从衰竭进展并抗御慢性肾病患者的心血管与肾脏死亡风险倏地通道资历。
