遵循最近公布在《Cancer Cell》上的一项钻研，西奈山的钻研人员开拓出了一种针对成年神经母细胞瘤（一种致命的小儿神经癌）患者的靶向治疗门径。 

神经母细胞瘤发生在交感神经琐屑发育历程中的肾上腺与脊柱部门未成熟的神经细胞中。神经母细胞瘤是最常见与侵略性的小儿神经零碎肿瘤之一，一般预后较差，颇为是在年事较大的幼儿中。该疾病的医治成功率一致较大，但在青少年患者中则广泛较低，很是是因为该疾病不够无效的靶向医治门径。 

西奈山的研讨职员缔造，年数较大的幼儿与青少年中的神经母细胞瘤中ATRX基因缺失，这也许会使得其对tazemetostat的靶向治疗发生反馈。 Tazemetostat会阻断一种名为EZH2的酶，日后者会降服推动畸形神经元发育的基因疏解，进而杀死神经母细胞瘤。EZH2克制剂曾经在I期和II期病例执行中针对此外癌症发展了测试，此中包罗淋巴瘤、肉瘤和此外实体瘤，并失去了一些令人满意的到底。 

（图片起原：Www.pixabay.com） 

“我们假如ATRX蛋白突变会招致神经母细胞瘤侵袭性加强，”西奈山伊坎医学院Tisch癌症钻研所肿瘤学教授，低级通讯作者Emily Bernstein博士说：“在这项研讨中，我们旨在揭示神经母细胞瘤中这些被篡改的卵白质的潜在生物学赋性，并开辟相应的医治威力。” 

西奈山的科学家继续将这项研讨扩张到突变ATRX蛋亮的浸染，并渴望最终与相助机构睁开临床实验。基于这项研究，他们以为EZH2压迫剂也也许对其他ATRX渐变型癌症有用，比方小儿胶质母细胞瘤与骨血瘤。 

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