10月18日信息，Alexion Pharmaceuticals（Alexion）揭晓以9.3亿美元收买病例阶段生物制药公司Achillion Pharmaceuticals（Achillion）。本次收购预计将于2020年上半年完成。 

本次收购完成后，Alexion将扩大其产品线，推进Achillion两项稀有病候选医治药物的病例试验，为补体干系免疫疾病患者供应新的治疗决议。 

Achillion创建于1998年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是一家临床阶段的生物技术手段与制药公司。该公司致力于启示翻新药物，以改良补体体系疾病患者的临床疗效，并进步其生活风致。 

补体零碎也称作补体活化路径，搜聚经典阶梯、旁途程径、凝固素蹊径和卵白酶解途径等。是指抗原抗体复合物、离子等补体成分接踵纠合连锁并被活化，从而引起免疫溶血与免疫细胞消融等免疫生物学征兆。科学和临床执行标明，补体体系牵连到得多灾以治愈的稀有疾病。 

目前，Achillion的研讨重点是口服补体因子D克服剂Danicopan的后期临床实验及贸易化。这是一种小份子克服剂，可用于医治补体活化路径介导的难得疾病，如阵发性就寝性血红卵白尿症（PNH）与C3肾小球病（C3G）等。Danicopan对多种补体琐细疾病存在隐蔽医治造诣。 

其他，Achillion有两项药物研发项目正处于临床阶段，其中Danicopan正在进行Ⅱ期病例研讨，ACH-5228正处于Ⅰ期病例实验阶段。Achillion将与医疗专业人士、钻研员、解放机构与投资方等首要好处相关方互助，推动其在研打造品的前期临床履行和商业化历程。 

Alexion创立于1992年，总部位于美国康涅狄格，是一家生物技术手段与制药公司。该公司首要混于药物的拓荒和商业化，以治疗血液细碎、肾脏与神经琐细等方面的很有问题疾病，抢救癌症、自身免疫性疾病和移植倾轧患者恢复健康。 

Alexion专注于医治罕有疾病，其单克隆抗体免疫药物依库珠单抗（Soliris）在市场大受欢迎，对PNH患者存在良好的造诣。2009年4月，FDA付与依库珠单抗孤儿药资格认定，用于医治非模范溶血性尿毒症赏析征（aHUS）患者。 

注：原文有删减