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这家注射剂企业新品报上市

来源: | 2019-10-29 11:15:10 | 人气: 次

导读:10月16日,米内网数据库表现,四川汇宇制药按仿制药3类讲演上市的打针用替莫唑胺取得CDE取代受理。今朝仅恒瑞的注射用替莫唑胺获批上市,一旦汇宇制药的出产品顺利上市,将与恒瑞共

10月16日,米内网数据库表现,四川汇宇制药按仿制药3类讲演上市的打针用替莫唑胺取得CDE取代受理。今朝仅恒瑞的注射用替莫唑胺获批上市,一旦汇宇制药的出产品顺利上市,将与恒瑞共同抢占市场。 

替莫唑胺是一种咪唑并四嗪类具备抗肿瘤活性的烷化剂,可用于医治新诊断的多形性胶质母细胞瘤成年人患者,也可用于医治难治性间变性星形细胞瘤成年人患者。该出产品入手下手由英国阿斯顿大学研制,后由德国先灵葆雅制药获取全球绝大一部分市场的仅有开辟权,并前后上市胶囊剂和打针剂两种剂型。 

图:2013-2018年中国公立医疗机构终端替莫唑胺胶囊销售状况(单位:万元) 

 

(来历:米内网中国公立医疗机构终端合作花色) 

注射用替莫唑胺目前已在欧盟、美国和日本等多个国度与地域上市,国内仅有替莫唑胺胶囊上市发卖。据米内网数据,2018年在中国公立医疗机构终端替莫唑胺胶囊的贩卖额为21.87亿元,同比添加17.89%。 

恒瑞医药的打针用替莫唑胺于2019年1月获批上市,是当前仅有一个获批的替莫唑胺打针剂,奥赛康及四川汇宇制药均按仿制药3类提交上市申请。 

表:四川汇宇制药要求上市的仿制药 

 

(泉源:米内网MED中国药品审评数据库2.0) 

包含打针用替莫唑胺在内,汇宇制药目前陈诉上市的9个仿制药均为抗肿瘤注射剂,且均按新注册分类陈说上市,获批生制造后视同颠末不同性评估。多西他赛注射液、打针用阿扎胞苷、打针用培美曲塞二钠3个打针剂已获批生出产并视同过评。 

打针用培美曲塞二钠被归入4+7集采,在日前开展的扩面集采中,汇宇制药与原研厂家礼来被选,汇宇制药以“赤脚企业”获得2.48亿元的推销额。在行将到来的集采扩品种,多西他赛注射液大几率入选,该打造品是恒瑞医药的主打出产品,目前还未过评,汇宇制药抢先获取入场券,尤其无利于裁减市场份额。 

本源:米内网数据库 

注:数据统计截至10月17日,若有疏漏,迎接赐正! 


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