日前，Nohla Therapeutics公司宣布结束B轮第二次融资，本次融资从University of Tokyo Edge Capital, Schroder Adveq 和Premier Partners三家新投资机构和一家已有投资机构中获得1100万美元的资金，将B轮融资总数提高到5600万美元。Nohla公司是一家行业领先的开发通用，现成细胞疗法的生物技术公司。该公司的细胞疗法可以用于治疗血癌和其它严重疾病。

Nohla Therapeutics公司的产品开发平台是基于弗雷德哈钦森癌症研究中心 (Fred Hutchinson Cancer Research Center) 研究人员对Notch信号通路在促进脐带血干细胞和祖细胞增殖方面的超过20年的研究成果。这一技术平台通过使用Notch受体的配体Delta1，能够在体外促进CD34+ 脐带血干细胞和祖细胞的增殖。

在血癌患者没有找到合适供体的情况下，脐带血干细胞移植可以代替骨髓移植或者造血干细胞移植。但是，由于脐带血本身能够提供的造血干细胞和祖细胞数量很少，导致移植成功率有限。

▲Nohla的主要研发管线（图片来源：Nohla官网）

Nohla公司的主打产品dilanubicel是一种通用，现成，在体外增殖的造血干细胞和祖细胞产品。这些细胞已经提前生产完毕并且冷藏保存好了，可以立即化冻使用。它与自体或患者特异性同种异体疗法的区别在于不需要HLA组织匹配。Dilanubicel的设计让它能够在短期迅速提高造血功能，在提供短期骨髓功能的同时提供长期免疫功效并可能提高移植细胞的存活率。

目前，dilanubicel在两项临床2期试验中接受检验。一项试验检验dilanubicel作为辅助疗法，在帮助接受清髓性脐带血移植 (myeloblative cord blood transplant)的血癌患者恢复造血和免疫功能方面的疗效。另一项试验在检验dilanubicel在接受强力化疗的急性髓性白血病患者中治疗化疗导致的骨髓抑制 (chemotherapy-induced-myelosuppression) 的疗效。

Dilanubicel已经在今年1月获得欧盟授予的孤儿药资格。日前Nohla公司宣布它又获得了美国FDA授予的孤儿药资格，用于减少与造血干细胞移植相关的发病和死亡。

“我们很欢迎这些重要的国际投资者加入到B轮投资者的队伍中来，”Nohla公司的总裁兼首席执行官Katie Fanning博士说：“在2018年上半年我们已经完成了许多重要的里程碑，其中包括进一步推动对主打产品dilanubicel的开发。此次融资获得的基金将用于支持dilanubicel在同种异体移植和治疗急性髓性白血病方面的临床开发。我们同时将积极推进基于我们技术平台的其它研发项目。”

参考资料：

[1] Nohla Therapeutics Announces Second Closing of $56 Million Series B Financing

[2] Nohla Therapeutics官网

[3] Nohla Therapeutics Receives FDA Orphan Drug Designation for Dilanubicel for Hematopoietic Stem Cell Transplant Patients