【2018.09.26/研发NEWS】迅速改善肺功能 哮喘新药IL-33抗体公布2期数据；全球首个免疫疗法 阿斯利康Imfinzi再获积极生存数据；超越一线方案 武田公布ALK靶向药用于晚期肺癌结果……
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近日，阿斯利康及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi的III期临床研究PACIFIC的更新数据。Imfinzi是一种PD-L1肿瘤免疫疗法，靶向结合细胞程序性死亡因子配体1，阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放对免疫应答的抑制作用。
26日，基因泰克公司公布了其免疫疗法Tecentriq与化疗联用的3期试验IMpower133的良好结果。试验结果显示，该组合疗法对比单独化疗可以大幅增长广泛期小细胞肺癌患者的总生存期。
25日，美敦力宣布推出新的脊髓治疗方案——Infinity Occipitocervical-Upper Thoracic系统，旨在简化颈椎后路手术。该公司表示，Infinity OCT系统是一个“完整的程序解决方案，它将导航和生物制剂与美敦力的综合设备和仪器整合在一起，在融合过程中使上背部和颈部产生效力。
日前，武田制药公布了靶向抗癌药Alunbrig一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的III期临床研究ALTA-1L的更新数据。Alunbrig的活性药物成分brigatinib是一种新一代的ALK抑制剂，能够抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。
日前，AnaptysBio宣布，其在研抗IL-33治疗性抗体etokimab，在患有严重嗜酸性粒细胞性哮喘成年患者中进行的单剂量2a期临床试验中取得积极顶线结果。结果显示，etokimab治疗组患者的一秒钟强制呼气量得到迅速改善，在第2天比安慰剂组提高8％。这一改善在第64天持续增加，比安慰剂组增加11％。血液中嗜酸性粒细胞持续减少，在第2天比安慰剂减少31％，在第64天减少46％，这与FEV1改善一致。
绿叶制药精神疾病新药LY03010获FDA批准可在美进入临床
绿叶制药集团宣布：由其自主研发的、用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍的新药 -- 帕利哌酮缓释混悬肌肉注射剂已获得美国食品药品管理局批准，可在美进入临床研究。
来自美国沙克生物研究所的研究人员首次解析出CRISPR-Cas13d的详细分子结构。CRISPR-Cas13d是新兴的RNA编辑技术中的一种有希望的酶。他们能够利用低温电镜技术可视化观察这种酶，其中cryo-EM是一种前沿的技术，让人们能够以前所未有的细节捕捉复杂分子的结构。
Nature子刊：CRISPR-Cas9基因编辑技术 10代之内灭绝蚊子种群
本周，《自然》子刊《Nature Biotechnology》上刊发了一篇引人瞩目的论文——来自伦敦帝国学院的一支团队使用一种“基因武器”，让能传染疟疾的冈比亚按蚊种群在短短7-11代之内就出现崩溃！
近期，一篇发表在《Pediatric Research》期刊上的文章揭示，孕妇在怀孕期间多吃鱼有助于胎儿大脑发育。这一研究由芬兰图尔库大学及其附属医院的Kirsi Laitinen带领团队完成，他们基于一项小规模研究发现，孕妇在怀孕期间可通过定期食用富含脂肪的鱼，增强胎儿的视力和大脑功能。
最近，又一来自日本的研究小组利用人类干细胞成功在人造小鼠卵巢内获得人类卵原细胞，这无疑是人造卵子的又一里程碑式成果！
