艾伯维究竟愿意在多大程度上抵御欧洲新的修美乐（Humira，adalimumab）生物仿制药？很明显，从它为赢得欧洲政府合同所提供的巨大折扣就可以判断艾伯维的决心。

修美乐生物仿制药于今年10月中旬刚刚在欧洲推出，艾伯维就展示出了反击计划。根据伯恩斯坦分析师Ronny Gal本周三（10月31日）发布的一份报告，艾伯维正试图通过政府招标程序，以惊人的80％巨幅折扣价设法在欧洲保持修美乐的市场稳定。

为什么艾伯维会同意给出如此低的价格呢？Gal提出了一些想法。首先，高药价其实只是要覆盖研发费用，制造成本其实非常低，即便提供了80%的高额折扣，艾伯维公司仍将在交易中赚取不菲的收益，也就是说降价不耽误艾伯维赚钱。此外，通过在欧洲积极打折降价，艾伯维还可以更好地准备应对几年后即将在美国上市的修美乐仿制药带来的冲击，可以说是一举两得了。

修美乐是艾伯维的一款超级重磅产品，自2012年以来已连续称霸全球最畅销药物宝座，2017年销售额更是高达184亿美元，美国以外市场贡献60亿美元，其中大部分来自欧洲。在欧洲市场，修美乐已于2018年10月16日失去专利保护。虽然保护修美乐在美国享有市场独占期的核心化合物专利早在2016年底就已到期，但艾伯维根据其保护工艺和制剂的多达50多项专利将该药的保护期在美延长至2023年。

EvaluatePharma预测安进Amjevita（adalimumab-atto）的销量

Source: EvaluatePharma.

Gal认为，“艾伯维大幅降价的目的是通过击败生物仿制药在欧洲的市场经验来更好地捍卫美国市场，甚至可以提出，欧洲患者选择购买修美乐而不是生物仿制药是因为原研药的质量更好，而并没有过多受到仿制药价格因素的影响。”

除了直接降价，艾伯维此前还主动与仿制药厂商达成和解，通过授权协议的方式，收取授权费用应对仿制药的威胁。（艾伯维保留美国市场专利的策略，详见：艾伯维与第四家制药巨头签署Humira仿制药授权协议）

欧洲市场的政策环境相对宽松，对生物类似药的接受度相对较高，此地区生物仿制药的定价一般会是原研药的70%~80%左右。而此次艾伯维为了应对生物类似物的竞争，竟然将欧洲的定价直降80%，这大大超出了分析师的预期。欧洲生物仿制药市场被认为是低成本生物制品生产商的一个亮点，艾伯维已经通过积极运作将这些生物仿制药在美国上市的计划一一推迟，并且相信仿制药厂商会为艾伯维努力保留修美乐市场份额而采取的这一惊人的降价决定感到震惊。

不过，原比预期50%折扣更具侵略性的巨幅降价策略，也导致艾伯维公司的股价在11月1日以大跌4%收盘。此外，诺华公司的修美乐生物仿制药Myrimoz获批也是该公司股价下跌的诱因之一。艾伯维此次的降价也导致了其他生物仿制药厂商要重新审视自身产品的定价策略。（新浪医药编译/范东东）