近日，来自诺丁汉特伦特大学的科学家们通过研究开发了一种治疗急性髓性白血病（AML）的新一代疗法，急性髓性白血病是一种难以治疗的血液癌症；研究人员表示，通过分析患者自身的免疫系统对疾病的免疫反应或能为我们提供线索来开发有效、靶向性的个体化疗法。

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30年来，治疗急性髓性白血病的疗法并没有取得很大进展，平均而言，只有大约五分之一的患者能在确诊后存活五年时间；急性髓性白血病能被机体免疫系统识别，但这种白血病能通过尝试适应并逃避机体的免疫攻击来免受损伤。研究者表示，理解其中所涉及的分子机制对于开发新型改善性疗法至关重要。

这项研究中，研究人员就鉴别出了一些特殊基因，这些基因主要参与了患者机体免疫系统的激活作用，同时研究者也首次分析了参与白血病发生的免疫细胞的遗传组成状况，他们希望本文研究能够帮助他们发现重要的疾病预后生物标志物，并且设计出有效的化疗手段来针对每一种肿瘤亚型。

研究者希望能够开发出名为“小分子抑制剂”的药物来促进机体免疫系统攻击癌症，同时相关研究也能帮助有效预测患者对疗法的反应及疾病复发的风险。2014年在英国有超过3000例急性髓性白血病新发病例，而且超过2500人都死于该病，60岁以下患者中，仅有40%的患者会被治愈，而60岁以上的人群中则会下降至10%，20%的急性髓性白血病患者都为儿童；大约35%的急性髓性白血病患儿都会出现疾病复发的状况，而且仅有30%的患者能一直生存至成年期。

研究者Sergio Rutella教授表示，开发治疗急性髓性白血病的新型疗法是目前我们的研究重点，我们想要阐明如何动员患者机体的免疫反应来杀灭白血病细胞，而能够激活患者机体免疫系统的免疫疗法或许就是治疗这种白血病的关键。尽管如此，目前研究人员仍然并不清楚如何有效预测患者的癌症亚型以及患者对免疫疗法所产生的反应。

本文研究或将帮助研究人员设计出新型的个体化疗法有效应对每一位患者机体的白血病类型，研究者的目的是深入理解白血病驱动机体免疫反应改变的机制，同时鉴别出特殊的分子或机制来对其靶向作用，从而恢复患者机体的免疫反应并改善患者的临床预后状况。