【2019.04.17/研发NEWS】吉利德与insitro达成战略研发合作 开发NASH创新疗法；百奥药业恩替卡韦片获批准文号；安进骨质疏松症新药在美上市 每年费用21900美元……
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吉利德与insitro达成战略研发合作 开发NASH创新疗法
17日，吉利德科学与insitro公司宣布达成战略研发合作，共同发现和开发治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新疗法。insitro公司是一家使用机器学习技术，革新药物开发和研发过程的生物技术公司。这一合作标志着该公司利用机器学习进行药物开发的技术得到大型医药公司的肯定。
17日，专注于开发治疗中枢神经系统疾病的新疗法的临床阶段生物医药公司Axsome Therapeutics宣布，其在研戒烟药物AXS-05，与安非他酮相比，在戒烟的疗程中达到了主要终点。AXS-05显著减少了每日吸烟数目。
15日，新加坡临床阶段专注实体肿瘤免疫疗法开发的公司Tessa Therapeutics宣布，已与美国默沙东公司子公司达成协议，双方将评估Tessa的人类乳头瘤病毒特异性T细胞疗法TT12联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda治疗复发或转移的HPV 16和18阳性宫颈癌。
安进近日宣布，在美国市场推出骨质疏松症新药Evenity。该药于一周前获得美国FDA批准，用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。同时公布的还有该药的定价，每剂1825美元，整个疗程（12个月）为21900美元。
近日，国家药监局更新了产品信息，北京百奥药业的恩替卡韦片获得了批准文号。在这之前，市场上恩替卡韦片仅有中美上海施贵宝制药获得批文。据米内网数据显示，北京百奥药业的恩替卡韦片为4类仿制药，视同通过一致性评价。
基因疗法公司Fibrocell获1.35亿美元助力 用于治疗罕见“蝴蝶症”
日前，Fibrocell Science宣布与Castle Creek Pharmaceuticals达成一项合作协议，开发和推广Fibrocell的主打在研基因疗法FCX-007，用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症。
一直以来，多方研究表明RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要的作用。近日，耶路撒冷希伯来大学的研究人员发明了一种“诱饵”，可以阻止RNA结合蛋白扩散癌症。该研究发表在《Nature Communications》杂志上。
