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洛阳80个注射剂被纳入重点监控目录

来源: | 2019-04-18 10:43:22 | 人气: 次

导读:【2019年04月17日 / 医药资讯一览】国家医保局发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》;强生发布2019Q1财报:多款肿瘤药物表现抢眼 制药业务增长4.1%;Cortexyme递交8600万

【2019年04月17日 / 医药资讯一览】国家医保局发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》;强生发布2019Q1财报:多款肿瘤药物表现抢眼 制药业务增长4.1%;Cortexyme递交8600万美元的IPO申请;洛阳80个注射剂被纳入重点监控目录……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 国家医保局发布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》

17日,国家医疗保障局发布关于公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案》的公告,《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》于2019年3月13日-26日期间向社会公开征求意见。截至2019年3月26日24时,共收到意见4438条。(新浪医药新闻)

| 重磅!护士执业注册审批权限下放至市、县级

15日,国家卫健委医政医管局发布《国家卫生健康委关于做好下放护士执业注册审批有关工作的通知》,决定将省级卫生健康行政部门实施的部分护士执业注册审批权限下放至市级(县级)卫生健康行政部门。(基层医师公社)

Part 2 上市公司

| 埃克替尼销量首超百万盒 贝达净利润却锐减三成!为什么?

4月15日晚间,贝达药业发布2018年年报。年报显示,公司2018年营业收入创上市以来新高,达到12.24亿元,同比增长19.27%;但归属于上市公司股东的净利润为从去年的2.58亿减少到1.67亿元,降幅超过三成。(E药经理人)

| 强生发布2019Q1财报:多款肿瘤药物表现抢眼 制药业务增长4.1%

强生近日发布2019年第一季度业绩报告,销售额200.21亿美元,较去年同期增长0.1%,其中美国国内销售增长1.8%,国际销售降低1.7%。在排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响之后,基于业务经营,全球销售增长5.5%,美国国内销售增长3.1%,国际销售增长7.9%。(新浪医药新闻)

| Cortexyme递交8600万美元的IPO申请

总部位于美国加州旧金山市南部的Cortexyme近日递交了8600万美元的IPO申请,这家私人控股的临床阶段公司,专注于阿兹海默病和其他神经退行性疾病治疗的药物研发。值得一提的是,2018年6月,该公司获得了由辉瑞、红杉资本、武田风险投资等知名机构投资的7600万美元B轮融资。(创鉴汇)

Part 3 投融资

| RNA药物研发公司Panorama完成370万美元种子轮融资

16日,RNA药物研发公司Panorama Medicine宣布完成370万美元的种子轮融资。本轮融资由总部位于旧金山的风险投资机构WI Harper Group领投,德联资本、真格基金、中经合鲁信创投基金等投资机构跟投。(动脉网)

Part 4 药闻医讯

| 吉利德与insitro达成战略研发合作 开发NASH创新疗法

17日,吉利德科学与insitro公司宣布达成战略研发合作,共同发现和开发治疗非酒精性脂肪性肝炎的创新疗法。insitro公司是一家使用机器学习技术,革新药物开发和研发过程的生物技术公司。这一合作标志着该公司利用机器学习进行药物开发的技术得到大型医药公司的肯定。(药明康德)

| Axsome创新戒烟药2期临床结果积极

17日,专注于开发治疗中枢神经系统疾病的新疗法的临床阶段生物医药公司Axsome Therapeutics宣布,其在研戒烟药物AXS-05,与安非他酮相比,在戒烟的疗程中达到了主要终点。AXS-05显著减少了每日吸烟数目。(药明康德)

| K药联合HPV特异性T细胞疗法 能成为晚期宫颈癌新选择?

15日,新加坡临床阶段专注实体肿瘤免疫疗法开发的公司Tessa Therapeutics宣布,已与美国默沙东公司子公司达成协议,双方将评估Tessa的人类乳头瘤病毒特异性T细胞疗法TT12联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda治疗复发或转移的HPV 16和18阳性宫颈癌。(新浪医药新闻)

| 安进骨质疏松症新药在美上市 每年费用21900美元!?

安进近日宣布,在美国市场推出骨质疏松症新药Evenity。该药于一周前获得美国FDA批准,用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。同时公布的还有该药的定价,每剂1825美元,整个疗程(12个月)为21900美元。(新浪医药新闻)

| 百奥药业恩替卡韦片获批准文号

近日,国家药监局更新了产品信息,北京百奥药业的恩替卡韦片获得了批准文号。在这之前,市场上恩替卡韦片仅有中美上海施贵宝制药获得批文。据米内网数据显示,北京百奥药业的恩替卡韦片为4类仿制药,视同通过一致性评价。(米内网)

| 基因疗法公司Fibrocell获1.35亿美元助力 用于治疗罕见“蝴蝶症”

日前,Fibrocell Science宣布与Castle Creek Pharmaceuticals达成一项合作协议,开发和推广Fibrocell的主打在研基因疗法FCX-007,用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症。(药明康德)

| 洛阳80个注射剂被纳入重点监控目录

近日,一份关于河南省洛阳市修订辅助用药目录的文件在网络上流传。根据文件内容,洛阳市卫生健康委员会对该市《重点监控营养性辅助性药物目录》进行了修订,80个注射剂被纳入,目录中多个药品为十亿级重磅品种,如排序前三的艾迪注射液、艾司奥美拉唑注射液、奥拉西坦针。(米内网)

| 特朗普挥舞大棒 “腾讯系”投资人被迫退出美国医疗创业公司

具有腾讯背景的中国投资者“碳云智能”,近日被迫退出其所持的一家美国互联网医疗公司的股份。碳云智能所投的这家美国公司名为“PatientsLikeMe”,主营患者社区平台,被迫退股源于去年末美国政府启动的“严格审查外商股权投资”新政。(八点健闻)

| Nature子刊:科学家们利用“诱骗”分子对抗癌症

一直以来,多方研究表明RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要的作用。近日,耶路撒冷希伯来大学的研究人员发明了一种“诱饵”,可以阻止RNA结合蛋白扩散癌症。该研究发表在《Nature Communications》杂志上。(生物探索)


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