二、GMP证书所涉及的生产线情况 化学制药厂本次《药品GMP证书》认证范围为无菌原料药（头孢硫脒），本次认证累计投入费用约人民币427万元（未经审计）。具体情况如下： 三、主要产品的市场状况 注：1.以上资料来源为国家药品监督管理局官方网站等资料； 2.以上表格中，化学制药厂的销售数据主要来源于化学制药厂的内部资料； 3.除上述已披露的资料外，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药品的生产或销售数据。 四、对上市公司的影响 本次为化学制药厂原有《药品GMP证书》到期前的再认证，通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，证明化学制药厂相关生产线满足新版GMP要求。本次《药品GMP证书》的获得，有利于其继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。本次获得《药品GMP证书》不会对本集团（即公司及其附属企业）业绩产生重大影响。 由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
