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  • 开药店只需一张综合许可证

    一家药店只用一张综合许可证,药品经营许可证、器械经营许可证、食品经营许可证、GSP证等都不用了。截至目前,上海、苏州、青岛等多地都给零售药店核发了药店业态《行业综合许...

    阅读全文>>2020-04-02
  • 3月FDA发出的44项孤儿药资格

    信达生物、君实生物、艾伯维、安进等40家公司产品获得资格。3月美国食品药品监督管理局(FDA)发出了44项孤儿药资格,有40种药物或疗法获得孤儿药资格。44项孤儿药资格中有3项治...

    阅读全文>>2020-04-02
  • 以岭药业一季度利润预增60%

    3月30日,以岭药业发布公告称其连花清瘟胶囊在泰国获批。公告显示,除泰国外,连花清瘟胶囊已在中国香港和澳门以及巴西、印度尼西亚、加拿大、莫桑比克、罗马尼亚分别以“中成药...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 祥生医疗成绩单:AI+超声产品研发进展迅速

    祥生医疗3月31日披露2019年年报,其实现营业收入3.70亿元,同比增长13.09%,营收增长主要是其加强海外市场开拓和渠道建设实现海外销售收入增长所致;实现归属于上市公司股东的净利...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 复星医药2019年扣非净利达22亿元

    30日晚间,复星医药公布2019年度经营业绩。在医药行业面临着全面转型关键时期的2019年,复星医药交出了一份让市场颇为满意的成绩单。报告期内,复星医药实现营业收入285.85亿元,较...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 中国生物制药2019年实现净利27.07亿元

    3月30日,中国生物制药公布2019年度业绩,报告期内,公司实现收入约242.34亿元,同比增长约16.0%;归属于母公司持有者应占盈利约27.07亿元,同比下降约70.1%。中国生物制药在公告中称,归...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 集团现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约1.70亿元

    昨日晚间,复星医药发布公告称,控股子公司复宏汉霖研制的重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液在评估其治疗标准治疗耐药的转移性或复发性上皮瘤的前瞻性、开放性、剂量爬坡的I期...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 24例阴性样本检出18例“复阳”

    一些新冠肺炎(COVID-19)患者出院后会出现复阳的情况。最新一项发表在预印本网站 medRxiv的研究或许找到了答案——目前商用试剂盒检测带来的假阴性可能是导致 “复阳” 的原因...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 2019年全球肿瘤药物TOP25榜单

    肿瘤,各适应症发病机制的迥异,庞大的患者人群,死亡率仅次于心血管疾病,逐渐为了医药研发的新宠,市场的风口。全球TOP100药物榜单中,肿瘤药物四分天下,市场号召力可见一斑。肿瘤的TO...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 疫苗开发要12-18个月

    人类历史上,依靠有效的疫苗,让曾经令人闻之色变的流行病(例如小儿麻痹症)濒临灭绝的例子屡见不鲜。自从新冠病毒病(COVID-19)疫情爆发以来,开发有效的疫苗就是长久预防感染和控制疫...

    阅读全文>>2020-04-01
  • NASH新药达到2期临床终点

    4月1日,Akero Therapeutics宣布,其主要候选药物AKR-001,在治疗NASH患者的2a期临床试验BALANCED中,达到第12周的疗效终点,使患者肝脏脂肪水平与基线相比降低超过60%,达到统计学意义...

    阅读全文>>2020-04-01
  • bluebird提交BCMA CAR-T上市申请

    3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体)的成...

    阅读全文>>2020-04-01
  • 印度宣布停止向美国出口羟氯喹

    3月25日,印度商务部宣布,停止向美国出口羟氯喹!前几日,为了对抗COVID-19在美的爆发,美国食品药品监督管理局(FDA)刚刚宣布解除对印度Ipca羟氯喹的进口禁令。美国总统特朗普曾强调,这...

    阅读全文>>2020-03-31
 

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