第二天，全世界著名的医疗东西公司Biotronik（中文名：百多力）揭橥在美国推出PK Papyrus掩盖冠状动脉支架，用于治疗急性冠状动脉穿孔。
Biotronik是一家树立于1999年的医疗工具公司，总部位于德国柏林。该公司作为心脏与血管内医疗武艺的指导者，潜心于心脏血管列入和电生理医治配备的研制。该公司旗下包含心脏起搏器、支架、植入式除颤器等多项翻新型产品及其配套的远程监测服务系统，已在全世界100多个国家或地区心血管疾病市场攻克了重边疆位。据悉，Biotronik在美国纽约市与俄勒冈州都设有管事处。
冠状动脉穿孔（Coronary artery perforation）是经皮冠状动脉加入医治术中少见但非常危险的并发症，可招致急性心脏压塞发作率抬高，以至患者出世。覆膜支架置入常可及时有用地管束冠状动脉出血，防止或削减心脏压塞的产生，预防外科手术的风险，飞扬入世率。
PK Papyrus是一种球囊扩充的覆膜冠状动脉支架与递送系统，应用气囊导管将该装置推动到穿孔的冠状动脉血管中，雷同于PCI历程中使用的导管。一旦PK Papyrus被植入，就供应了一个物理屏蔽来密封动脉壁的扯破，同时仍旧应允血液经过该装置流到心肌。
据悉，该产品皮相沿用了Biotronik旗下专有平台Orsiro/PRO-Kinetic计划的覆盖单支架气势派头，采用静电纺丝功底打造，支架的聚氨酯膜厚度仅90μm（像蝴蝶翅膀一样薄）。与以前的Jostent Graftmaster支架相比，PK Papyrus的灵敏性行进了58％、穿插轮廓更小、保送技能花样更强，并内置了17种尺寸供患者岑寂选择。
Biotronik公司总裁Ryan Walters说：“PK Papyrus早在2013年就失去CE认证。此次PK Papyrus在美国上市，有助于公司进一步圆满在血管列入产品组合。”据悉，PK Papyrus是继该公司另一款产品Orsiro（一种超薄支撑药物洗脱支架）在2019年2月获得FDA批准后，近二十年来首个获FDA批准用于医治急性穿孔的配备。
