近日，位于丹麦哥本哈根的Genmab向美国证券交易委员会提交了IPO申请，计划在纳斯达克上市，拟募资5亿美元，交易代码为“GMAB”。Genmab成立于1999年，致力于开发治疗癌症的抗体疗法。

目前，该公司有两款已获批的重磅癌症疗法，一个是Darzalex（daratumumab）用于治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。另一个是Arzerra（ofatumumab）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）。

除了两款已获批的新药，从产品管线来看，目前处于临床阶段的产品还包括了tisotumab vedotin，enapotamab vedotin，HexaBody®DR5/DR5(GEN1029)和DuoBody®-CD3xCD20(GEN3013)。

创新疗法Darzalex（daratumumab），是一种创新人源化CD38单克隆抗体，它是全世界第一个获批的CD38单抗药物。CD38是一种在多发性骨髓瘤细胞中高度表达的表面蛋白，通过靶向CD38，daratumumab可以通过多种免疫相关的机制，包括补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞介导细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和细胞凋亡等诱导癌细胞死亡。值得一提的是，目前该公司已授权强生（Johnson & Johnson）集团旗下杨森公司（Janssen）开发该款药物。

· 2018年5月，FDA批准了Darzalex（daratumumab）用于联合硼替佐米、美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植（ASCT）的多发性骨髓瘤患者；

· 2017年6月，FDA批准了Darzalex（daratumumab）联合泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治疗对来那度胺（lenalidomide）和蛋白酶体抑制剂（PI）耐药的复发性多发性骨髓瘤患者；

· 2016年11月，FDA批准了Darzalex（daratumumab）与来那度胺和地塞米松，或硼替佐米（bortezomib）和地塞米松组合，用于治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者；

· 2015年11月，FDA批准了Darzalex（daratumumab）作为多发性骨髓瘤的单药疗法，针对至少接受过3种不同疗法（包括PI和免疫调节剂），以及PI和免疫调节剂双重难治性多发性骨髓瘤患者。

此外，Genmab目前拥有技术平台UltiMAb、DuoBody、HexElect、抗体药物偶联（ADC）和HexaBody，并获得了众多医药巨头的青睐，强生、吉利德、诺华以及诺和诺德都是其重要的战略合作伙伴。

参考资料：

[1]Antibody biotech Genmab files for a $500 million US IPO Retrieved on May 28, 2019, from https://www.nasdaq.com/article/antibody-biotech-genmab-files-for-a-500-million-us-ipo-cm1155363

[2]Genmab Files Registration Statement in the United States for a Proposed Public Offering of American Depositary Shares (ADSs) and Applies for Listing of the ADSs on Nasdaq Retrieved on May 28, 2019 from https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-files-registration-statement-united-states-proposed