【2019年05月31日 / 医药资讯一览】新氧科技披露上市后首份财报 Q1实现净利4590万元；银屑病治疗药物本维莫德乳膏获批上市；默沙东抗病毒药物Prevymis获英国NICE批准；又一省宣布跟进4+7……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！（点击标题，可获取原文）
Part 1 政策简报
日前，医药政策信息平台“红尘医谷”透露疑似《青海省2019年药品集中采购和实施方案》，《方案》显示，青海计划在全省实施集中带量采购。（赛柏蓝）
近日，陕西省药监局发布《关于加强药品零售企业执业药师管理的通知》，为进一步做好执业药师“挂证”行为整治工作，提高药店的药品质量管理和药学服务水平提出了明确要求。（赛柏蓝）
Part 2 产经观察
5月31日，迈博药业正式在香港联交所上市。中金公司为迈博医药独家保荐人和承销商。此次预计共募集所得款项净额约为10.68亿港元，其中约70%将用于核心候选产品，约20%将用于其他候选产品的研发活动，约10%将用作营运资金及其他一般企业用途。（医药魔方）
5月30日消息，锦欣医疗医疗集团有限公司即将通过港交所聆讯，距离上市指日可待，锦欣医疗也将成为辅助生殖第一股。（亿欧）
5月30日，首家实现上市的互联网医美服务平台——新氧科技披露上市后首份财报。新氧科技一季报显示，截至2019年3月31日，新氧科技实现营收2.06亿元，较去年同期增长81.8%；实现净利润4590万元，同比提高49.9%。（亿欧）
Thrive Earlier Detection公司宣布成立并完成数额为1.1亿美元的A轮融资。这家公司致力于将癌症早期诊断整合到常规医疗护理中去。该公司将继续推动其主打液体活检产品CancerSEEK的开发和推广。（药明康德）
Ayala Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物医药公司，致力于为患有遗传性癌症的人开发靶向疗法，日前宣布完成3000万美元的B轮融资。Ayala公司表示，本轮资本将用于推进其主打候选药物AL101的临床开发，这是一种pan-Notch抑制剂，目前正在被评估用于治疗腺样囊性癌。（创鉴汇）
近日获悉，杭州遂真生物技术有限公司正式完成数千万人民币A轮融资，由知名诊断上市公司和华盖资本共同投资。（动脉网）
Part 3 药闻医讯
| 恒瑞PD-1正式获批：今年可生产约90万瓶 下一个适应症或是肝癌
恒瑞医药5月31日发布公告称，国家药品监督管理局已批准其PD-1药物「注射用卡瑞利珠单抗」（商品名：艾立妥）上市，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。（医药魔方）
5月31日，国家药监局发布公告称，近期通过优先审评审批程序批准1类创新药本维莫德乳膏上市，用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。（新浪医药新闻）
| NMPA受理ABRAXANE用于治疗转移性胰腺癌患者新适应症上市申请
百济神州今日宣布，国家药品监督管理局已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米蛋白颗粒结合型）联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌患者的进口药品新适应症上市申请。ABRAXANE于2008年在中国首次获批用于治疗转移性乳腺癌患者。（美通社）
诺华（Novartis）宣布其在研复方吸入粉雾剂QMF149，在治疗哮喘患者的3期临床试验QUARTZ中取得了积极结果，达到了试验的主要及次要终点。（药明康德）
日前，在默沙东公司同意了一份保密折扣后，英国NICE批准Prevymis用于血液干细胞移植患者，防止其体内巨细胞病毒的重新激活。（新浪医药新闻）
| 霸主地位稳固！Vertex将在美欧提交CF新三联疗法申请
囊线纤维化（CF）治疗领域的绝对领导者Vertex公司近日宣布，已选择由下一代矫正剂VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor组成的三联疗法，将在今年第三、四季度分别向美国FDA和欧盟EMA提交申请，用于治疗12岁及以上CF患者的治疗。（新浪医药新闻）
Amarin公司日前宣布，其主打产品Vascepa（icosapent ethyl）胶囊用于降低心血管风险的补充新药申请已获得美国FDA接受，同时被授予优先审评资格，审评时间比预期缩短4个月，预计在今年9月收到FDA的回复。（药明康德）
| 慢性淋巴细胞白血病一线组合疗法效果喜人 患者完全缓解率88%
日前，《新英格兰医学杂志》最新上线了一篇来自MD安德森癌症中心的重要研究，在高危和老年的慢性淋巴细胞白血病患者治疗中，两种现有药物伊布替尼（Ibrutinib）和venetoclax组合带来了令人惊叹的疗效。（医学新视点）
近日，《柳叶刀》 连发两篇论文力挺阿司匹林。最新的研究结果表明，大脑出血导致中风的患者可以安全地服用阿司匹林，以减少未来中风和心脏病的风险。（生物探索）
