这一组合疗法可能治疗90%的囊性纤维化患者，分析师预计这款三联疗法在峰值收入将出现在未来5年内，最高可达43亿美元。

药品：Upadacitinib

公司：艾伯维

2024年预计销售额：25.09亿美元

Upadacitinib属于第二代JAK抑制剂，对JAK1亚型具有高度选择性。JAK激酶家族抑制剂在治疗炎症性和自身免疫疾病（例如类风湿性关节炎和克罗恩病）方面已经显示出卓越的疗效。

该品种已经向FDA递交了NDA，PDUFA日期为2019年Q3。分析师预计，这款药物在2024年的销售额将略高于25亿美元。

药品：DS-8201（曲妥珠单抗deruxtecan）

公司：阿斯利康/Daiichi Sankyo

2024年预计销售额：17.90亿美元

3月底，阿斯利康从Daiichi Sankyo引进了这款抗体偶联药物（见：阿斯利康69亿美元布局Her2-ADC的背后：一个肿瘤药巨头的雄心）。该品种技术原理是让靶向HER2的抗体上能够连接更多细胞毒素，从而增强杀伤肿瘤的效果。

DS-8201正被开发用于Her2阳性的癌症（包括乳腺癌和胃癌）以及Her2低表达的患者群体。2017年，FDA已授予DS-8201突破性药物资格，用于已接受曲妥珠单抗（Her2单抗）和帕妥珠单抗（Her2单抗）治疗并且在接受Kadcyla（trastuzumab emtansine，TDM1）治疗后病情进展的Her2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。

此外，日本厚生劳动省（MHLW）也授予了DS-8201治疗Her2阳性晚期胃癌或胃食管交界癌的Sakigake资格认定。Daiichi Sankyo计划在今年下半年递交针对晚期或转移性乳腺癌的监管申请，分析师预测该品种在2024年的销售收入接近18亿美元。

药品：Voxelotor（GBT-440）

公司：Global Blood Therapeutics（GBT）

2024年预计销售额：17.11亿美元

Voxelotor是一款口服小分子药，可以帮助血红蛋白更好地结合氧气，抑制镰状血红蛋白的多聚化，从而防止血细胞镰刀状变形过程的发生，进而改善溶血性贫血。Voxelotor已获得FDA授予的突破性疗法认定，并且获得FDA同意可使用加速批准通道递交新药申请。

近日公布的III期临床试验结果表明，voxelotor能够显著提高SCD患者的血红蛋白水平。GBT公司计划在今年下半年完成voxelotor的滚动新药申请。