（2019/09/03）国家禁毒办：中国不是美国芬太尼类物质主要来源；严打不合理用药 又一省115名医生被处理；长效PCSK9抑制剂inclisiran显惊人疗效 默沙东或出手收购；国家医保研究院成立 胡静林直接分管；肠道微生态产业发展现状分析……（点击标题，可获取原文）
【医药第1时间】长效PCSK9抑制剂inclisiran显惊人疗效 默沙东或出手收购！
默沙东被认为是潜在的买家，部分原因可能在于该公司的首席执行官Mark Timney曾在默沙东工作。目前，Mark Timney不愿对任何收购猜测发表评论，并表示公司正准备自己将inclisiran进行商业化，如果真有收购要约，将以股东的最佳利益行事。
头条菌：无论最终由哪家公司将inclisiran商业化，都将以用药便利性优势碾压竞争产品。
从4+7到全国集采，都在不断挤出药品销售渠道的水分，作为药品处方权的直接责任人，医师的处方行为、合理用药也逐步纳入到监管体系引起重视。
头条菌：从国家到地方，对于不合理用药行为的打击力度都在提升。
【亿欧】增资722.3万美元 信立泰为何对瑞士MA公司如此看好？
9月3日消息，信立泰发布公告称，在瑞士M.A. MED ALLIANCE SA公司拟进行新一轮普通股发行之际，其全资子公司诺泰国际有限公司将以自筹资金722.29万美元参与认购，认购股数12123股。
头条菌：这是信立泰第二次对MA公司进行增资。
众所周知，在去年12月中标企业名单刚公布的时候，众多社会人士认为4+7中标药企如此降价行为是一场自损八百的惨胜，却为何仍要坚持？的确从具体名单中的价格我们可以看到，整体降价比例空前巨大，部分企业降价比例甚至达到了96%，但也可以说没有一家企业面对这么高的降幅能有轻松的心态。
头条菌：多家中标的确可以一定程度上减缓上次投标环节中的出现的恶性竞价。
【美通社】Polpharma Biologics宣布全球商业化生物仿制药那他珠单抗
Polpharma Biologics S.A.今天宣布与Sandoz AG就那他珠单抗生物仿制药达成全球商业化协议。该药目前正处于三期临床开发阶段，用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。
头条菌：那他珠单抗为复发缓解型多发性硬化症的治疗提供了一个有价值的治疗方案。
2016年《消失的微生物》一书问世，肠道微生态研究走入大众视野，目前全球范围内针对微生物与肥胖、哮喘、过敏、糖尿病、肿瘤、精神类疾病的研究正逐步开展。
头条菌：我国肠道微生态研究逐步跟上。
对应国家医保局的相关司室，研究院将分别设立相应的研究处室，对接各司室承担的改革任务，并逐步承担人才培训和能力建设的职责。
头条菌：研究院的“智囊班子”和工作部署。
【药明康德】《自然》子刊：从靶点到候选分子仅需3周！药明康德协助研究
从选择一个靶点，到形成潜在的新药候选分子，这个过程需要多长的时间？过去的回答可能是数月，乃至数年。但在今日，来自Insilico Medicine、药明康德、以及多伦多大学的科学家们在《自然》子刊Nature Biotechnology上给出了不同的答案。
头条菌：利用人工智能技术，他们将这一数字缩短到了短短21天。
【中国新闻网】管控越来越严！国家禁毒办：中国不是美国芬太尼类物质主要来源
9月3日，国家禁毒办召开新闻发布会。国家禁毒委副主任、公安部反恐专员刘跃进表示，中国不是美国芬太尼类物质的主要来源，为提早预防、主动防范芬太尼类物质在中国的发展蔓延，中国政府不断强化管控措施，先后多次增加列管品种。
头条菌：厉行禁毒是中国政府的一贯立场和坚决主张。
今年以来，创投及私募股权投资市场整体发展趋缓，医疗健康领域也受到了一定的影响。纵观8月医疗健康领域的投融资，无论投资规模还是投资活跃度都要弱于7月。
