上海证券交易所科创板官网9月26日披露，上海君实生物医药科技股份有限公司（简称“君实生物”）科创板申请获得受理，该公司拟在科创板融资27亿元，中金公司为主承销商，国泰君安证券和海通证券为联席承销商。
按照标准5申报科创板
招股书披露，君实生物为同时在股转系统及香港联交所挂牌上市的企业，截至本招股说明书签署日，该公司在股转系统及香港联交所的市值均高于40亿元人民币。
因此该公司适用并符合《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十二条第二款第（五）项规定的上市标准：预计市值不低于人民币40 亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。
若本次股票发行成功，君实生物按投资项目的轻重缓急，募集资金（扣除发行费用后）将投资创新药研发项目（12亿元），君实生物科技产业化临港项目（7亿元），偿还银行贷款及补充流动资金（8亿元）。
君实生物科创板募资用途
拥有19项在研产品
招股书披露，截至招股说明书签署日，君实生物共有19 项在研产品，13 项是由公司自主研发的原创新药，6 项与合作伙伴共同开发。
君实生物多样化的在研药品管线分别处于不同研发阶段，其中1 项产品JS001（特瑞普利单抗，重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液，商品名：拓益）已正式上市销售；8项产品已获得NMPA 的IND 批准，其中有条件获批上市销售的JS001 正在开展适应症拓展的临床试验，UBP1211（修美乐生物类似药）已完成临床III 期试验，JS002（重组人源化抗PCSK9 单抗注射液）正在开展临床II 期试验，JS501（安维汀生物类似药）、JS003（重组人源化抗PD-L1 单抗注射液）、UBP1213（重组人源化抗BLyS 单抗注射液）、JS101（Pan-CDK 抑制剂）和JS005（重组人源化抗IL-17A 单抗注射液）已进入I 期临床试验。
君实生物2 项产品已获得美国FDA 的临床试验批准，其中，JS001 正在美国开展Ib 期临床试验，JS004（重组人源化抗BTLA 单抗注射液）是全球首个获得临床试验批准的抗BTLA 单克隆抗体注射液，正在美国进行临床Ib 期试验；10 项产品处于临床前研究阶段。
君实生物在研产品管线
除自研产品外，君实生物还通过技术转让与合作形式进一步壮大产品管线。合作研发方面，君实自润佳医药受让CDK抑制剂（JS104）及PI3K-α抑制剂（JS105）的50%权益，受让华奥泰安维汀生物类似药（JS501）的现有研发成果及其后续技术支持，以及获得Anwita 关于公司在大中华区开发及商业化创新IL-21 融合蛋白（JS014）的许可。
研发生产销售体系基本完善
截至2019年3月31日，君实生物共有783名员工，其中占比最高的分别是技术研发人员和销售人员。
招股书披露，君实生物拥有2个生产基地。其中苏州吴江生产基地已获GMP 认证，拥有3,000L 发酵能力，正在进行公司产品的商业化生产和临床试验用药的生产。上海临港生产基地按照cGMP 标准建设，其中一期项目计划于2019年底竣工，一期项目产能30,000L。
截至2019年3月31日，该公司已建立拥有211人的销售团队，负责JS001 及其他在研药品的商业化。销售团队主要由销售部、市场部、外部运营（渠道、准入、政府事务）、产品医学事务部、内部运营部等5个团队组成。
