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今日武田扩大与Finch研发合作

来源: | 2019-11-15 21:18:21 | 人气:

导读:日前,微生物组学新锐Finch Therapeutics宣布,将扩大一项与武田(Takeda)的合作协议。两家公司将利用Finch的Human-First Discovery平台,开发靶向克罗恩病(CD)的微生物组学药物。 Fin

日前,微生物组学新锐Finch Therapeutics宣布,将扩大一项与武田(Takeda)的合作协议。两家公司将利用Finch的Human-First Discovery平台,开发靶向克罗恩病(CD)的微生物组学药物。 



Finch由麻省理工学院和OpenBiome的数据科学家、临床医生和微生物学家共同创立。Finch的Human-First Discovery平台包括全谱微生物(Full-Spectrum Microbiota,FSM)产品,以及理性选择的微生物群(Rationally-Selected Microbiota,RSM)产品。前者来源于健康人粪便的全谱微生物,后者是采用创新的机器学习算法,基于高通量微生物分子数据,反向分析推导构建的,在纯培养基中培育出来的精选微生物组学疗法。Finch与武田此前联合开发的FIN-524是一款基于RSM的产品,用于治疗溃疡性结肠炎。 


粪便微生物群移植(FMT),是指将健康人粪便中的功能微生物群,以某种方式移植到患者肠道内,调节肠道微生物群失衡,重建具有正常功能的肠道微生态系统。FMT治疗多采用侵入性手段,如鼻肠管、灌肠,以及通过结肠镜检查——这意味着事先要进行肠道准备,这个过程往往令患者痛苦不堪。 


有别于传统


有别于传统FMT疗法,Finch开发的微生物组学疗法,是经冻干处理的口服胶囊,除了能够显著改善患者体验之外,还简化了供应链,使医院更容易储藏。 


Finch靶向复发性艰难梭菌感染(recurrent Clostridium difficile infections,rCDI)的全谱微生物产品CP101,和靶向自闭症的RSM产品,曾分别获得了FDA颁发的突破性疗法认定,以及快速通道资格。 


Finch首席执行官Mark Smith博士说:“Finch对能扩大与武田的合作而感到高兴。除了取得了丰硕的合作果实FIN-524之外,我们还将应用从中获得的经验开发新的疗法,治疗更广泛的炎症性肠病(IBD)患者群体。” 


武田胃肠病学药物发现部门副总裁兼负责人Gareth Hicks博士说:“武田已经看到了Finch的Human-First Discovery平台有望开发出一款新型IBD疗法的潜力。与Finch的合作让我们进一步了解微生物组学疗法的的治疗潜力,希望能通过合作开发出新的疗法,为IBD患者造福。” 


 


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有别于传统FMT疗法,Finch开发的微生物组学疗法,是经冻干处理的口服胶囊,除了能够显著改善患者体验之外,还简化了供应链,使医院更容易储藏。 


Finch靶向复发性艰难梭菌感染(recurrent Clostridium difficile infections,rCDI)的全谱微生物产品CP101,和靶向自闭症的RSM产品,曾分别获得了FDA颁发的突破性疗法认定,以及快速通道资格。 


Finch首席执行官Mark Smith博士说:“Finch对能扩大与武田的合作而感到高兴。除了取得了丰硕的合作果实FIN-524之外,我们还将应用从中获得的经验开发新的疗法,治疗更广泛的炎症性肠病(IBD)患者群体。” 


武田胃肠病学药物发现部门副总裁兼负责人Gareth Hicks博士说:“武田已经看到了Finch的Human-First Discovery平台有望开发出一款新型IBD疗法的潜力。与Finch的合作让我们进一步了解微生物组学疗法的的治疗潜力,希望能通过合作开发出新的疗法,为IBD患者造福。” 


 


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