本轮融资由BVF Partners（BVF）牵头，尚未公布其他财务条款。此外，作为本次融资的一部分，BVF的负责人Arman Gupta被任命为Anelixis董事会成员。 

Anelixis成立于2013年，是一家位于美国马萨诸塞州剑桥市的处于临床阶段的生物制药公司。该公司是ALS Therapy Development Institute的一个子公司，专注于神经退行性疾病免疫调节药物的开发，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默氏病（AD）。 

ALS是一种渐进性神经退行性疾病，这种疾病通常是致命的，诊断后患者通常只能存活3-5年。该疾病常见于四五十岁中老年群体，对患者及其家人产生了重大影响。ALS是一种孤儿疾病，美国每年约有5000例新诊断病例。不到10％的ALS病例是遗传的，通常称为家族性ALS（FALS）。其余90％的ALS病例为散发型（SALS），其病因尚不清楚。 

Aneli

Anelixis拥有一系列阻断CD40L活性的抗体，目前正在开发其主要化合物AT-1501。该抗体缺乏FC效应器功能，可阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导，减缓ALS进程。AT-1501可用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗、器官和细胞移植以及自身免疫方面。AT-1501被预测可以对所有类型的ALS产生作用。 

Anelixis还宣布完成了AT-1501第一阶段安全性和药代动力学研究。AT-1501在所有剂量测试中均表现出良好的耐受性，其药代动力学特性与IgG1抗体的预测一致。Anelixis期望这些结果有助于ALS和其他多种适应症的进一步临床研究。 

目前，AT-1501已获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的孤儿药资格，可作为减缓ALS进展的潜在疗法。 

注：原文有删减 

Anelixis拥有一系列阻断CD40L活性的抗体，目前正在开发其主要化合物AT-1501。该抗体缺乏FC效应器功能，可阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导，减缓ALS进程。AT-1501可用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗、器官和细胞移植以及自身免疫方面。AT-1501被预测可以对所有类型的ALS产生作用。 

Anelixis还宣布完成了AT-1501第一阶段安全性和药代动力学研究。AT-1501在所有剂量测试中均表现出良好的耐受性，其药代动力学特性与IgG1抗体的预测一致。Anelixis期望这些结果有助于ALS和其他多种适应症的进一步临床研究。 

目前，AT-1501已获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的孤儿药资格，可作为减缓ALS进展的潜在疗法。 

注：原文有删减