12月2日，Seattle Genetics/安斯泰来宣布与默沙东达成合作协议，将联合开展抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与Keytruda用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的临床试验。
根据协议，三家公司将资助发起一项全球注册性III期研究，该研究将由Seattle Genetics主导，目前正就试验设计与监管机构沟通，预计在2020年上半年启动。
enfortumab vedotin已经向FDA提交了上市申请，用于接受过PD-1/L1抑制剂和含铂新辅助化疗/辅助化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，目前正在接受FDA审评，PDUFA日期是明年3月15日。
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Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics的专有连接技术，将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上表达的细胞粘附分子Nectin-4。
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，占大约90%。2019年美国大约有超过8万例新确诊的膀胱癌患者。2018年全球大约有54.9万例膀胱癌新发病例，大约20万死亡病例。
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