日前，位于西雅图的Cyrus Biotechnology公司宣布与Broad研究所（The Broad Institute of MIT and Harvard）达成合作协议，将共同优化CRISPR基因编辑技术，助力开发创新疗法。

CRISPR基因编辑技术能够精准简易地对基因组中的任何序列进行修改，为基础科学研究带来了革命性的变化。然而作为治疗人类疾病的疗法，它仍然具有安全隐患。除了常被人们提到的“脱靶效应”以外，CRISPR基因编辑系统中的Cas9蛋白酶是一种细菌蛋白，这意味着它可能激发人体的免疫反应。

Cyrus公司的专长是通过使用名为Rosetta的蛋白建模和设计软件平台，进行计算设计生物分子。这一软件平台设计的生物分子已经成功进入临床前和临床期开发阶段，已有研究表明，这一平台有能力设计出免疫原性降低的生物分子。

根据协议，CRISPR技术先驱之一，著名学者张锋博士将是Broad研究所参与这一合作的主要研究员。双方将合作降低人体对CRISPR系统的免疫反应。合作团队将致力于将合作成果发表在同行评审的科学期刊上，并且与非盈利和学术科学机构无偿分享研究成果，从而保证合作成果能够获得广泛应用，助力创新疗法的开发。

▲张锋博士（图片来源：PuppyEggs [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]）

Cyrus公司首席执行官Lucas Nivón博士表示：“我们已经在多种系统中验证了消除免疫反应的计算平台的能力。现在我们寻求能够产生重大影响的应用。基于CRISPR系统的广泛治疗潜力，以及Broad研究所和张锋博士的行业领先地位，我们非常高兴能够与他们达成合作，让这些生物分子更适用于在人体中使用，在发挥最大效力的同时将副作用最小化。”

参考资料：

[1] Cyrus Biotechnology and the Broad Institute of MIT and Harvard Launch Multi-Target Collaboration to Develop Optimized CRISPR Gene Editing Technology. Retrieved December 2, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20191202005078/en/Cyrus-Biotechnology-Broad-Institute-MIT-Harvard-Launch