12月13日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）于中国境内（不包括港澳台地区，下同）就重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（以下简称“HLX10”）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（以下简称“HLX04”）（以下简称“该治疗方案”）联合化疗（卡铂-培美曲塞）用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。 

公告显示，该治疗方案主要用于治疗晚期实体瘤。截至本公告日，该治疗方案及与该治疗方案有关的联合疗法的其他研究情况如下： 

截至本公告日，该治疗方案中所涉及的HLX10、HLX04（单药）研究情况如下： 

截至本公告日，于中国境内尚无同类联合用药治疗方案获国家药品监督管理局上市批准。 

截至2019年11月，该集团（即复星医药及控股子公司/单位）现阶段针对HLX10、HLX04的累计研发投入分别为人民币30,777万元、38,580万元（未经审计）。 

公告显示，该治疗方案主要用于治疗晚期实体瘤。截至本公告日，该治疗方案及与该治疗方案有关的联合疗法的其他研究情况如下： 

截至本公告日，该治疗方案中所涉及的HLX10、HLX04（单药）研究情况如下： 

截至本公告日，于中国境内尚无同类联合用药治疗方案获国家药品监督管理局上市批准。 

截至2019年11月，该集团（即复星医药及控股子公司/单位）现阶段针对HLX10、HLX04的累计研发投入分别为人民币30,777万元、38,580万元（未经审计）。