今日，Deep Genomics公司宣布完成4000万美元的B轮融资，用于将其开发的威尔逊病治疗药物推进到临床阶段，并扩大该公司专有的人工智能发现平台，以支持更多常见疾病新疗法的开发。
Deep Genomics公司由加拿大学者Brendan Frey博士在2014年创建。他是一名机器学习和基因组生物学研究的专家。Deep Genomics公司的药物发现平台包含20多种机器学习系统，其专长是分析基因突变对蛋白功能和表达的影响。人类的基因组中包含着上百万种基因变异，然而它们与疾病的联系却不容易理清。Frey博士表示，AI系统可以“在两个小时内扫描20万个致病基因突变，然后自动选择有潜力的药物靶点”。Deep Genomics公司没有预设疾病领域，而是让AI系统自己选择应该进一步开发的靶点。而AI系统经过对2400多种疾病和12万多种基因突变进行检索，并且基于150多种标准对潜在靶点进行分析之后，决定他们应该进一步研究与威尔逊病相关的一个基因突变。
Vectivbio融资3500万美元，开发严重罕见疾病治疗药物
今日，致力于严重罕见疾病药物开发的VectivBio公司宣布完成3500万美元的融资，用于进一步推动其主要候选药物胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物apraglutide治疗短肠综合征（SBS）患者的临床开发。VectivBio表示，预计将在2020年第一季度获得apraglutide治疗SBS患者的2期试验数据。
SBS是由于慢性炎症性肠病，以及创伤，肠系膜梗死，减肥手术，或先天性异常引起的肠切除所致。SBS的症状包括腹泻、脱水、营养不良和体重减轻等。患有严重SBS的患者需要终身静脉注射必需营养素，以维持生命。
TwinStrand 公司A轮融资1600万美元
今日，基因测序公司TwinStrand Biosciences宣布完成1600万美元的A轮融资，用于加速其产品管线的开发。该公司专有的双重测序（Duplex Sequencing）技术可用于早期癌症监测，遗传毒理学分析，以及药物的开发，还可为医生提供做关键临床决策所需的重要信息。
双重测序是基于生物化学和软件技术，对现有DNA测序平台的升级，它通过识别比常规方法分辨率高10000倍的超低频DNA突变，帮助做出具有临床意义的重要决定。
Novome公司A轮融资3300万美元
今日，Novome Biotechnologies公司宣布完成3300万美元的A轮融资，用于推进其高草酸尿症治疗药物进入1期临床开发阶段，并扩展其基因工程微生物药物（GEMM）开发平台解决其他适应症。高草酸尿症是一种代谢性疾病，其特征是尿液中草酸水平升高，这种疾病也是肾结石复发的主要原因之一。
Novome致力于慢性疾病的治疗，该公司专有的开发平台可通过工程治疗性细菌控制和稳固患者的肠道。该公司在高草酸尿症方面的主要临床前研究计划专注于开发可降解草酸盐，以防止肾结石形成的生物医药产品。此外，该公司还利用其合成生物学平台，寻求其他适应症的治疗药物。
