该研究利用质谱流式细胞技术（MassCytometry，CyTOF），对欧洲人群（EU）、未感染印尼人群（IDurban）及感染印尼人群（IDrural）治疗前后的外周血样本的37种蛋白标记物进行了同步标记检测，通过对细胞表型及功能的数据整合分析，实现了对蠕虫感染导致的人类免疫细胞异质性及免疫调节网络的深入综合评估。质谱流式细胞技术突破了传统研究中通道数量、检测精度和分析维度的局限性，在提高单次实验数量和实验效率的基础上，令实验数据更丰富完整。
世界上60%以上的人口处于蠕虫感染风险之中。据估计，仅通过土壤传播的蠕虫导致超过15亿人感染，占整个人口的24%。而多数人可持续长达20年的慢性感染【1】。因此更加全面系统地阐述免疫细胞在蠕虫感染中的调节机制对于蠕虫病的防治至关重要。已有大量研究表明蠕虫能够引起小鼠2型免疫细胞（ILC2）反应调节，但是由于人类外周血中ILC2细胞表达较低，使得蠕虫引起的人类2型免疫调节相关研究存在一定挑战。
2020年，来自荷兰莱顿大学医学中心的MariaYazdanbakhsh教授团队在ScienceTranslationalMedicine上发表题为“Helminthinfectionsdriveheterogeneityinhumantype2andregulatorycells”的文章。文章利用质谱流式细胞技术的多通道检测及多维度生信分析，对欧洲人（EU）、未感染印尼人群（IDurban）及感染印尼人群（IDrural）治疗前后的外周血中包括ILC2在内的免疫亚群及功能进行了全面检测和深入分析。该研究结果为针对这些细胞为目标进行更精细的疾病干预提供了新策略。
首先，研究人员对EU及感染治疗前后IDrural人群检测的外周血质谱流式数据进行HSNE聚类分析。综合数据显示免疫细胞被分为CD4+,CD8+,TCRγδ,Bcells,，ILCs及髓系细胞6大亚群，且这6大亚群细胞表型及功能具有异质性(Fig.1)，表明欧洲人和蠕虫感染印尼人之间在固有和适应免疫功能特征中具有明显区别。
