1月13日，AdaptimmuneTherapeutics公布了旗下基于SPEART-cell技术平台开发的TCR-T疗法对实体瘤患者的积极早期数据，其中有1例肝癌和1例黑色素瘤患者实现经确证的部分应答（PR），另有1例胃食管连接部癌和1例头颈癌患者实现未经确证的部分应答。
此前已有ADP-A2M4研究的早期数据证明了其TCR-T疗法对滑膜肉瘤的疗效。此次公布的数据则进一步证明了Adaptimmune公司针对多种实体瘤的SPEART-cell技术平台的巨大潜力。受此消息刺激，Adaptimmune公司股价在1月13日以暴涨200%收盘。
具体而言，ADP-A2AFP的I期研究第3个队列入组的第1例肝细胞患者实现了确证后的部分应答，目标病灶缩小了100%。
ADP-A2M4的I期研究低剂量组的第1例直肠黏膜黑色素瘤患者实现了经确证的部分应答，目标病灶缩小了42%。扩展研究阶段的1例头颈癌患者实现了未经确证的部分应答，目标病灶缩小了36%。
I期SURPASS研究第1个队列的1例转移性胃食管连接部癌患者实现了未经确证的部分应答，目标病灶缩小了42%。
安全性方面，这些研究中患者的不良事件与大多数患者经历化疗或免疫治疗后的常见不良事件一致。细胞因子风暴、神经毒性的发生情况与其他CAR-T疗法一致，并且都可以按照指南进行管理。
SPEART-cell技术平台主要针对黑色素瘤抗原(melanoma—associatedantigen，MAGE)家族蛋白开发多种T细胞免疫疗法。MAGE家族由60多个基因组成，其中很多基因表达的蛋白是癌症中高表达的肿瘤抗原，并在肿瘤形成过程中起到至关重要的作用。Adaptimmune公司的TCR-T产品主要针对MAGE-A4、MAGE-A10、甲胎蛋白（AFP）等靶点。
