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今日，Jazz Pharmaceuticals公司宣布，已向美国FDA递交其JZP-258的新药申请（NDA），治疗7岁及以上成年发作性睡病（narcolepsy）患者的白日过度嗜睡（EDS）。该公司还为JZP-258的新药申请使用了优先审评券。

发作性睡病是一种慢性的罕见神经系统疾病。患者因无法正常调节睡眠与苏醒的循环，导致出现嗜睡症状。大多数的嗜睡症是由于下丘脑分泌素（hypocretin，大脑中一种支持睡眠与觉醒状态动态平衡的神经肽）缺失而引起的。发作性睡病的五大症状包括白天过度嗜睡，突然发作的肌肉无力（猝倒），夜间睡眠中断，睡眠幻觉以及睡眠麻痹。所有患有嗜睡症的人都会出现白天无法保持清醒和警觉的症状。

JZP-258是一种羟丁酸盐的新型药物，由独特的阳离子组成。它与另一款Jazz公司治疗发作性睡病的中枢神经系统抑制剂Xyrem相比，钠含量减少92％，提高了患者用药的长期安全性。目前，其确切的作用机制还尚未被确认。据推测，JZP-258对发作性睡病的治疗作用基于在睡眠过程中对GABAB受体的调节。此外，JZP-258还在3期临床研究中治疗特发性睡眠过度症（idiopathic hypersomnia）。

▲继续接受JZP-258治疗的患者每周猝倒发作的次数显著少于安慰剂组（图片来源：Jazz Pharmaceuticals官网）

该新药申请的递交是基于JZP-258在一项随机，双盲，含安慰剂对照组的3期临床试验中取得的积极结果。参与试验的患者曾接受过Xyrem的单药治疗，或Xyrem与其它抗嗜睡药物的联合治疗。该试验包括12周的剂量优化期，和后续2周的剂量稳定期。试验结果显示，剂量优化期后，继续接受JZP-258治疗的患者每周猝倒发作的次数与剂量优化期时保持一致，而接受安慰剂治疗的患者每周猝倒发作次数显著增加。在剂量稳定期继续接受JZP-258治疗的患者Epworth嗜睡量表评分中位数显著低于安慰剂组。

“嗜睡症是一种临床上可能会建议终身治疗的慢性疾病，它与高血压和心血管疾病等并发症的患病风险增加有关，“Jazz执行副总裁Robert Iannone博士说：“我们用近十年的时间开发出JZP-258这种钠含量被显著降低的羟丁酸盐新型药物，致力于解决睡眠医学中的未满足需求。”