为深入贯彻实施《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》，规范药械化经营行为，保障药械化质量安全，增强药械化经营者的法律意识、责任意识，5月10日，简阳市市场监督管理局召开药品、医疗器械、化妆品法律法规宣贯培训会。
药械化企业负责人、质量管理人员共计83人参会。
会上，就药品经营者如何加强药品质量管理结合药品法律法规规章进行了讲解；同时对2021年6月1日起正式施行的《医疗器械监督管理条例》（新修订），2021年1月1日起施行的《化妆品监督管理条例》条款进行了详细讲解。
简阳市市场监管局要求各参会单位
一是高度重视，建立健全相关制度。建立健全药械化质量管理体系，完善药械化购进、验收、储存、养护、调配及经营等环节的质量管理制度，提高药械化质量管理水平。
二是强化主体意识，明确责任。各参会人员要增强学法懂法用法的紧迫感、危机感;要对药械化监管的新制度、新方式、新内容深入学习、认真研究;要增加主体意识，充分落实主体责任，明底线、知敬畏，把药械化安全摆在首位。
三是要强化管理，保证药械化质量。要从购进、验收、贮存、资质收集、销售、处方药管理等环节开展自查，确保药械化质量安全。
四是做好常态化疫情防控工作。各零售药店要提升疫情防控意识，加强防控举措，充分发挥好“哨口”作用。
五是加强禁毒知识宣传。各零售药店要加大禁毒宣传力度，严格遵守国家有关法律法规，提升药品从业人员的禁毒意识，有效传播禁毒理念、宣传禁毒政策。
