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bluebird宣布其在研基因治疗药物获FDA优先审评资格

来源: | 2021-12-22 20:27:04 | 人气:

导读:  12月17日, bluebird宣布,美国FDA授予该公司在研基因治疗药物elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D)生物制品许可申请(BLA)优先审评资格,用于治疗18岁以下脑肾上腺脑白质

  12月17日, bluebird宣布,美国FDA授予该公司在研基因治疗药物elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D)生物制品许可申请(BLA)优先审评资格,用于治疗18岁以下脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)患者。PDUFA日期为2022年6月17日。


  如果获得批准,eli-cel将成为美国首个获批用于治疗CALD患者潜在遗传病因的药物——将为适合的患者提供一种能够替代异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的治疗方案,allo-HSCT与严重的潜在并发症和高死亡率相关。如果没有匹配的干细胞移植捐赠者,患者的死亡率会显著增加。据估计,超过70%的CALD患者没有匹配的同胞供体。


  肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 是一种罕见的X连锁代谢性疾病,主要影响男性。全球范围内,估计每21,000名男性新生儿中就有一人确诊。ALD由ABCD1基因突变引起,这一突变会影响肾上腺脑白质营养不良蛋白 (ALDP) 的生成,随后导致极长链脂肪酸 (VLCFA) 在肾上腺、大脑和脊髓的白质中的毒性积累。CALD是ALD最严重的形式,大约40%的ALD患儿会发展为CALD。CALD的早期诊断和治疗至关重要,有近一半未接受治疗的患者会在出现症状的五年内死亡。


  Eli-cel是一款在研一次性基因疗法,通过Lenti-D慢病毒载体 (LVV) 进行离体转导,将ABCD1基因的功能性拷贝添加到患者自身的造血干细胞 (HSC) 中。患者就能够产生ALD蛋白 (ALDP),该蛋白有助于分解超长链脂肪酸 (VLCFA)。


  Eli-cel的BLA得到了II/III期ALD-102(N=32)研究和III期ALD-104研究中23例受试者数据的支持。ALD-102和ALD-104研究已完成试验的受试者都将参加长期随访研究(LTF-304)。


  ALD-102研究中,90.6% (29/32) 的受试者在24个月时达到了无主要功能障碍 (MFD) 生存的主要终点。两名受试者退出了研究,另外一名受试者在研究早期出现疾病快速进展,导致MFD并死亡。所有完成ALD-102的患者都参加了后续LTF-304长期随访研究。


  在临床试验中观察到的归因于eli-cel的不良反应包括骨髓增生异常综合征、病毒性膀胱炎、全血细胞减少症和呕吐。在55例接受eli-cel治疗的患者中,尚无移植物抗宿主病、移植物衰竭或排斥反应、移植相关死亡或活性慢病毒复制的病例报告。


  8月9日,bluebird宣布eli-cel 临床项目因骨髓增生异常综合征 (MDS) 的疑似意外严重不良反应 (SUSAR) 而被搁置。现有证据表明,该事件可能是由 Lenti‑D慢病毒载体 (LVV) 插入导致。随后报告了另外两例MDS病例,bluebird已与FDA和研究调查人员分享了详细信息。


  根据研究方案,FDA对eli-cel的试验仍处于限制状态,所有接受eli-cel治疗的患者将继续接受密切监测。鉴于CALD的破坏性和致命性,并且鉴于没有匹配的供体的患者目前缺乏其他治疗选择。bluebird将继续评估该产品的整体收益/风险状况。


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