2022年2月15日，安博生物（Ambrx Biopharma）公司宣布，该公司为抗体偶联药物（ADC）ARX305递交的IND申请已经获得美国FDA的许可。ARX305是一款靶向CD70的ADC，用于治疗广泛的实体瘤和血液肿瘤，包括肾细胞癌（RCC）。
ARX305靶向表达CD70的肿瘤细胞。CD70在多种实体瘤和血液癌症中高度表达，包括肾细胞癌、鼻咽癌、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病。在多种肿瘤细胞和模型中，ARX305表现出良好的体外和体内效果，有望直接杀死过表达CD70的肿瘤，并改善肿瘤微环境。此外，Ambrx在2019年达成合作，将ARX305在中国的开发和商业化权利授权给新码生物（NovoCodex Pharmaceuticals）。
FDA批准的临床研究ARX305-01是一项首次在人体中开展的多中心、开放标签、剂量递增和剂量扩展1期临床试验，旨在评估既往标准治疗耐药或难治的透明细胞性肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma）成人患者中，ARX305的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
