9月24日，歌礼制药公布2020年半年报，上半年总收入约3183万元人民币，同比2019年上半年下降57.8%；研发投入51.7百万元，同比减少19.4%。失去医保支持，歌礼达诺瑞韦销售额锐减歌礼制药...
杰特贝林（CSL Behring）是血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Haegarda（皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂，C1-INH）扩大适应症，作为一种常规...
9月28日，辉瑞宣布，美国FDA批准XELJANZ®（tofacitinib，托法替尼）用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另...
日前，河北仁合益康药业以仿制4类提交的苯磺酸左氨氯地平片上市申请进入行政审批阶段。米内网数据显示，该产品在2019年中国公立医疗机构及城市零售药店终端合计销售额超过50亿...
艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予elezanumab（ABT-555）孤儿药资格（ODD）和快速通道资格（FTD），该药是一种治疗脊髓损伤患者的在研疗法。孤儿药（Orphan Drug）是指用于...
Heron Therapeutics是一家商业化阶段的生物技术公司，专注于开发同类最佳的药物，以满足一些最重要的未满足医疗需求。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zynrelef（前称HTX-011，布...
近日，河南省人事考试网官网发布消息称，根据有关要求，河南省药监局和省辖市市场局对该省报考级别为“免二科”的考生及报考信息异常的16名报考级别为“考全科”的异地考生报名网...
9月28日晚，君实生物宣布，由该公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期临床研究（JUPITER-02...
肝细胞癌是人类最致命的实体瘤之一，目前没有有效的疗法可用于治疗这类癌症。一线标准治疗药物索拉非尼（一种多激酶抑制剂）在晚期肝细胞癌中广泛应用，但其存在着疗效低、副作用严...
今年8月，广东省药品监督管理局官网发布《关于更换新版<药品经营许可证>的通告》（以下简称《通告》），其中提到：提醒各药品经营企业2020年度更换新版《药品经营许可证》倒计时仅剩...
9月27日，湖北省药监局发布了2020年第三期药品质量公告，12批次药品被查不合格。可以发现，此次不合格药品全部为中药饮片，不合格项目主要集中在【性状】【检查】（总灰分），值得注意的...
