9月15日，开创可控细胞和基因疗法的生物技术公司Obsidian Therapeutics宣布，BMS已经对该公司行使了一项全球独家许可选择权，获得基于cytoDRiVE™技术控制表达的免疫调节因子CD40...

9月15日，云顶新耀（Everest Medicines）公布了在中国开展的taniborbactam联合头孢吡肟使用治疗多重耐药菌（MDR）感染的1期临床试验结果。该研究达到了其主要目标，结果显示头孢吡肟与t...

9月14日，恒瑞医药4类仿制药缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）获得国家药监局批准上市，成为国内继百奥药业、花园药业之后第3家该品种获批厂家。缬沙坦氨氯地平片原研由诺华研发，是由血管紧张...

9月16日，业内传出山东省医保局《关于组织填报部分药品采购计划的通知》，按照临床用量大、采购金额高、竞争充分的原则，临床和药学专家遴选确定了40个集中带量采购药品品种。全...

9月16日，药监局官网显示3款复方制剂通过一致性评价，分别为华东医药的吡格列酮二甲双胍片、华北制药的阿莫西林克拉维酸钾片和福元医药的氯沙坦钾氢氯噻嗪片。其中，后两者为首家...

Apellis制药公司致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法，用于治疗由补体级联反应的不受控或过度激活所驱动的广泛疾病，包括血液学、眼科学和肾脏学领域的疾病。...

武田（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准HyQvia（人正常免疫球蛋白(10%)，重组人透明质酸酶）标签更新，扩大其用途，使其成为第一个也是唯一一个方便使用的皮下免疫球蛋白替代疗法，用于...

9 月 15 日，Insight 数据库显示，君实/多禧的 ADC 药物 JS108（DAC-002）I 期临床首次公示。这是国内第四款进入临床阶段的 Trop2 ADC，此前国内已有百奥泰、科伦、云顶新耀的同靶点...

9 月 16 日，国家药监局官网显示，齐鲁 4 类仿制药「塞来昔布胶囊」获批上市，视同通过一致性评价。塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶-2 （COX-2）来抑制前...

日前，第7个过评吸入剂诞生，为深圳太太药业（健康元子公司）的异丙托溴铵吸入溶液。米内网数据显示，目前有93个吸入剂（以药品名+申报企业名计）以新分类报产，9个已获批生产并视同过评；17...

9月14日，被称为“药中茅台”的长春高新(000661.SZ)午后突然迎来今年以来第一个跌停，当日收盘报371.62元/股，市值蒸发167亿元，据估算，14日长春高新股东人均亏损约18.8万元。在无明...

今日，总部位于美国加州的Escape Bio公司（下称Escape公司）宣布完成最新一轮7300万美元的融资，Wellington Management公司领投，Avidity Partners和CAM Capital等机构也参与了本轮融...

吉利德科学公司（Gilead Sciences）今天宣布，美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定，适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征（MDS）。骨髓增生异...