日前，翰森制药发布公告称，由该公司附属公司翰森生物及豪森药业开发的2类生物新药HS-20090注射液获批临床。近几年来豪森药业研发力度逐年加强，创新拐点已来临。2018年5月至今，有...
5月15日，恒瑞提交的新4类仿制药钆布醇注射液上市申请获得CDE受理，该药为国家卫健委《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》产品，恒瑞为国内首家提交该药上市申请的厂家。造影剂，又...
5月14日，阿斯利康「格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂」获得国家药监局批准上市，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。慢性阻塞性肺病（COPD）俗称老慢支和肺气肿，是一种由于吸入烟草、职业粉尘...
5月14日，甘李药业三代胰岛素类似物门冬胰岛素注射液获得国家药监局批准上市，用于治疗糖尿病。随着人口老龄化、城市进程的加快，糖尿病呈现逐年增长的流行趋势。据2017年国际糖...
5月14日，国家药监局正式宣布启动化药注射剂一致性评价工作，明确除氯化钠注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、注射用水、部分放射性药物等品种无需开展一致性评价之外，...
5A-A+播放视频作为我国首个获NMPA（国家药品监督管理局）注册批准、用以治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或中央静脉阻塞（CRVO）引起的黄斑水肿（RVO-ME）的眼科产品——艾尔建...
5月13日，海南妙音春制药以仿制6类申报的铝碳酸镁咀嚼片在审状态变更为“制证完毕－待发批件”。米内网数据显示，2019年铝碳酸镁咀嚼片国内销售额（中国公立医疗机构及城市零售药店...
5月14日，赛隆药业发布公告称，公司全资子公司湖南赛隆药业于近日获得国家药监局核准签发的门冬氨酸鸟氨酸注射液《药品注册批件》。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端...
日前，翰森制药发布公告称，由该公司附属公司翰森生物及豪森药业开发的2类生物新药HS-20090注射液获批临床。近几年来豪森药业研发力度逐年加强，创新拐点已来临。2018年5月至今，有...
目前，国内市场主要由恒瑞、扬子江、GE、拜耳、博莱科及北陆药业等六家瓜分，六家公司合计占据造影剂市场90%份额。2010年至2018年，国内造影剂复合增长率为17.22%，基本与CT、MRI设...
昨天，是世界卫生组织WHO宣布新冠肺炎疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”以来的第104天。据美国约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）实时数据统计，截止北京时间8...
