新冠疫情发展到今天，已然开启肆虐全球的模式。遗憾的是，纵然元凶COVID-19的基因图谱、蛋白结构、入侵受体等生物学相关机制都相继被快速探明，但迄今为止，除了若干公共卫生措施和...

3月23日，FDA官网数据库显示，FDA授予吉利德科学（Gilead Sciences）公司开发的在研抗病毒疗法瑞德西韦（remdesivir）孤儿药资格（Orphan Drug Designation），其适应症为冠状病毒疾病2019（COV...

亚盛医药23日宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocyt...

两个月内，一种此前并不为人所熟知的新型冠状病毒SARS-CoV-2在全球开始传播，感染了超过10万人（新闻发布时的数据），而且目前感染人数还在持续上升，有效的应对措施需要有用的工具来帮...

2020年2月，全球首次批准新药主要集中在美国和中国。美国食品药品监督管理局（FDA）批准3个新分子实体药物（NME），用于治疗偏头痛的Rimegepant，治疗杂合性家族性高胆固醇血症和动脉粥样...

临床试验是药品上市之前要经过的最后一道关卡，其成败直接决定了这款药物最终能否上市销售。因此药企对于临床试验非常重视，不遗余力的投入资源，来保证临床试验的顺利开展。然而...

过去的几年，诺华和辉瑞一直你争我斗。但是，2019的数据显示，罗氏占据榜首，成为2019年最大的赢家。包括多发性硬化症药物Ocrevus（Ocrelizumab）和PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）在...

2019年以来，基因疗法、RNA干扰疗法、双特异性抗体、抗体偶联药物等创新疗法风起云涌，取得一个个重大突破，或有惊艳临床数据，或有大额交易并购，或有里程碑式监管机构批准。这些基...

近年来，受制于喂养人工智能算法模型的优质数据的缺乏和审批标准的缺少，我国AI医疗产品获批进度缓慢。随着审批政策的出台和审批标准的确定，我国医疗AI迎来了产品审批突破， AI医...

3月23日，诺诚健华（09969.HK）正式在香港联交所敲锣上市，首挂开报9.4元，较上市价8.95元，高5%，总计发行2.5亿股，募集资金约20.93亿港元，截至发稿，诺诚健华今日上涨9.83%，市值122.9亿港元。...

国内疫情趋于稳定，部分急需的医疗器械可以出口销售（文内附详情） 美敦力确认将有新合作 3月21日，据新浪汽车编译外媒报道，特斯拉首席执行官Elon Musk在社交媒体上发文，他与美敦力就...

据不完全统计，自2020年1月1日以来，全国企业经营范围新增医疗器械的多达3000多家——很多医药企业纷纷新增“第二类医疗器械的批发与销售”业务。 赛柏蓝此前统计，仅新增口罩生...

以蒲公英为例，这味药材在2015版药典中，是以检测“咖啡酸”成分含量为主要对象。咖啡酸达到药典标准0.020%。就被判为“合格”，达不到既判为“不合格”。 蒲公英产区较广，一般产...