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  • 最新:监测公立医院药品使用

    11月18日,内蒙古自治区卫健委办公室发布《关于开展公立医疗卫生机构药品使用监测分析工作的通知》(以下简称通知》)。 1一地卫健委发通知,开展公立医院药品使用监测。 ▍药品使...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 再见!广东最后一次药师考试

    近日,广东人事考试网《2019年广东省药学专业初、中级专业技术资格收尾考试报考须知》的通知。 近注意!这次考试之后,广东再无省级药师考试。 近日,广东人事考试网发布了《2019年...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 国家药监局:这个药儿童禁用

    11月19日,国家药监局发布两则公告,分别修订脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的药品说明书。 公告要求,所有脑苷肌肽注射液、复方骨肽注射剂的生产企业均应依据《药品注册管理办...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 看点PD-(L)1联合CTLA-4 是否值得更多期待?

    当靶向T细胞共抑制分子信号的CTLA-4,PD-(L)1的抗体药物在肿瘤治疗中广泛运用后,不免会被设想二者联用是否能发挥更大的功效。 CTLA-4位于T细胞表面,当T细胞被过度活化时,CTLA-4与...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 2019年医保目录谈判结果

    内高度关注的新一轮医保目录谈判已经结束,最终结果尚未正式对外公布。11月19日,国家医保局人士向《证券日报》记者表示,争取在这个月(11月份)公布,最终结果公布需要一定流程。 尽...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 2019FDA批准第25个生物类似药

    FDA已批准该公司申报的Abrilada (adalimumab-afzb)上市。Abrilada是一款Humira(adalimumab)的生物类似药,该药物的获批,也使得辉瑞公司拥有的获批生物类似物达到6个,成为拥有最多生...

    阅读全文>>2019-11-20
  • Nature子刊:赛诺菲开发三特异性抗体

    只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法(例如抗PD-1/PD-L1抗体)。随后,双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里,这些抗体的一端...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 创新疗法获FDA突破性疗法认定

    美国FDA授予其在研药物arimoclomol突破性疗法认定,用于治疗C型尼曼匹克病(Niemann-Pick Disease Type C,NPC)。Orphazyme公司计划在2020年上半年向FDA递交新药申请(NDA)。 今今日,O...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 阿哌沙班的诞生之路

    阿哌沙班是直接因子Xa(factor Xa, FXa)抑制剂,作为抗凝剂,用于降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险,也可用于预防深静脉血栓(deep venous thrombosis, DVT)的形成。在刚刚...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 97%患者达标!

    今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研GnRH受体拮抗剂relugolix,在治疗晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中,达到了主要终点和所有关键性次要终点。基于该试验的积极结果,今今日,Myov...

    阅读全文>>2019-11-20
  • CRISPR基因编辑疗法人体临床试验

    CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals昨日宣布CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001,在正在进行的1/2期临床试验中取得积极中期数据。一名输血依赖性β地中海贫血症(TDT)患者...

    阅读全文>>2019-11-20
  • AI防癌地图一周年

    一年一度的放射学盛会——全国放射学学术大会(CCR2019)在国家会议中心隆重召开,近万名来自全球的放射医务工作者、科研人员、厂商云集北京,就放射学最新进展展开交流。在大会上,...

    阅读全文>>2019-11-20
  • 重点监控药品说明书修订

    11月19日,国家药监局发布了《脑苷肌肽注射液说明书修订要求》和《复方骨肽注射剂说明书修订要求》。此类注射液属于国家重点监控药品,并已被多地纳入重点监控药品目录之列。...

    阅读全文>>2019-11-20
 

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